本發明提供一種草莓微擴繁的液體培養方法，包括步驟：材料的滅菌處理；誘導培養：接種到芽誘導培養基上，暗培養20-30h，然后轉為光照培養；繼代培養：光照培養25-35天后，莖尖發育為芽團，將芽團轉移至繼代培養基上進行繼代培養，每25-35天更換一次繼代培養基，共更換三次；增殖培養：每24小時浸入液體培養基1-8次，每次0.7-2min；生根培養：經過增殖培養的草莓脫毒苗每24小時浸入生根培養基1-8次。本發明提出的方法能夠節省時間，完成一次培養的時間比傳統的方式節約了5-6個小時，生產成本低，無須配置固體介質，減少了對瓊脂的消耗，增殖系數高，相對于傳統培養方法，其增殖系數增加了3-4倍。

1.一種草莓微擴繁的液體培養方法，其特征在于，包括步驟：
1)材料的滅菌處理：取草莓匍匐莖新生的子株，清洗和滅菌處
理；
2)誘導培養：切取清洗和滅菌處理后的莖尖，接種到芽誘導培
養基上，暗培養20-30h，然后轉為光照培養；所述芽誘導培養基為
MS+6-BA0.3～0.6mg/L+IBA0.1～0.2mg/L，蔗糖25～35g/L,瓊脂
5.5～6g/L，pH6.0～6.5的固體培養基；
3)繼代培養：光照培養25-35天后，莖尖發育為芽團，將芽團轉
移至繼代培養基上進行繼代培養，每25-35天更換一次繼代培養基，
共更換三次；所述繼代培養基為MS+6-BA0.3～0.7mg/L+NAA
0.02～0.05mg/L，蔗糖25～35g/L,瓊脂5.5～6g/L，pH6.0～6.5的固體培
養基；
4)增殖培養：選取繼代培養階段生長出的草莓脫毒苗，放入微
擴繁裝置中，將草莓脫毒苗每24小時浸入液體培養基6次，每次1min，
所述液體培養基組成為MS+6-BA0.3～0.6mg/L+IBA0.1～0.2mg/L，蔗
糖15～25g/L，pH為6.0-6.5的水溶液；
5)生根培養：經過增殖培養的草莓脫毒苗每24小時浸入生根培
養基6次，每次1min；所述生根培養基為1/2MS+IBA0.1～0.2mg/L，
蔗糖15～25g/L，pH為6.0～6.5的液體培養基；
所述步驟2)至5)中，培養的溫度為22～28℃，濕度為40～80％；
光照強度為1500～3000Lx，光周期為15～18h/9～6h。
2.如權利要求1所述的液體培養方法，其特征在于，所述步驟1)
中的清洗和滅菌處理，是使用水、酒精、次氯酸根溶液、無菌水依次
清洗和滅菌。