本發(fā)明公開一種烏桕不定根離體再生的方法，烏桕株系離體快繁所獲得的無菌苗的不定根為外植體材料，切段；將多個(gè)不定根切段接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行叢生芽或愈傷組織的誘導(dǎo)，形成叢生芽或愈傷組織；將產(chǎn)生的叢生芽和愈傷組織的不定根外植體轉(zhuǎn)接于增殖培養(yǎng)中進(jìn)行叢生芽或愈傷組織的增殖；增殖后的愈傷組織切塊，轉(zhuǎn)接于分化培養(yǎng)基上進(jìn)行分化；增殖后的叢生芽和分化出叢生芽的愈傷組織轉(zhuǎn)接于叢生芽伸長培養(yǎng)基中，進(jìn)行叢生芽的伸長；待叢生芽伸長后將其轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基中生根，無菌苗誘導(dǎo)出的不定根后，進(jìn)行馴化、移栽，獲得完整的烏桕再生植株。本發(fā)明具有保持母本植株的種質(zhì)特性、取材方便、無污染，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)野外烏桕優(yōu)良單株的快繁的優(yōu)點(diǎn)。

1.一種烏桕不定根離體再生的方法，其特征在于，包括如下幾個(gè)步驟：
(1)取烏桕株系離體快繁所獲得的無菌苗的不定根為外植體材料，切段；
(2)將不定根切段接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行叢生芽或愈傷組織的誘導(dǎo)，形成叢生芽或
愈傷組織；
(3)將步驟(2)中產(chǎn)生的叢生芽或愈傷組織的不定根外植體轉(zhuǎn)接于增殖培養(yǎng)中進(jìn)行叢
生芽或愈傷組織的增殖；
(4)將步驟(3)中增殖后的愈傷組織切塊，轉(zhuǎn)接于分化培養(yǎng)基上進(jìn)行愈傷組織的分化，
形成叢生芽；
(5)將步驟(3)中的增殖后的叢生芽或步驟(4)中愈傷組織分化的叢生芽轉(zhuǎn)接于叢生芽
伸長培養(yǎng)基中，進(jìn)行叢生芽的伸長；
(6)待叢生芽伸長后將其轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基中生根，無菌苗誘導(dǎo)出不定根后，進(jìn)行馴化、
移栽，獲得完整的烏桕再生植株；
其中，所述的不定根為烏桕株系經(jīng)過莖段快繁后，所獲得的無菌苗的不定根，接種前將
不定根切成0.3～0.6cm的切段備用；
所述的不定根誘導(dǎo)叢生芽的培養(yǎng)基為:MS+0.1～8.0mg/L 6-BA+0.01～3.0mg/L NAA+
0.01～1.0mg/L IBA+30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂，pH＝5.8；
所述的不定根誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基為：MS+0.1～4.0mg/L 6-BA+0.1～4.0mg/L NAA+
30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂，pH＝5.8；
所述的愈傷組織分化培養(yǎng)基為MS+0.3～3.0mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂，pH＝
5.8；
所述的不定根叢生芽增殖培養(yǎng)基為MS+0.1～3.0mg/L 6-BA+0.01～1.0mg/L IBA+30g/
L蔗糖+7.5g/L瓊脂，pH＝5.8；所述的不定根愈傷組織的增殖培養(yǎng)基為MS+0.1～3.0mg/L 6-
BA+0.1～4.0mg/L NAA+30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂，pH＝5.8；
所述的烏桕不定根愈傷組織分化的叢生芽和不定根直接誘導(dǎo)的叢生芽的伸長培養(yǎng)基
為1/2MS+0.2～2.0mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂，pH＝5.8；
所述誘導(dǎo)培養(yǎng)為1～2周；形成叢生芽或愈傷組織后，繼續(xù)培養(yǎng)1～2周后，將叢生芽或愈
傷組織的不定根外植體轉(zhuǎn)接于增殖培養(yǎng)中進(jìn)行叢生芽或愈傷組織的增殖；所述增殖培養(yǎng)為
2～3周。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烏桕不定根離體再生的方法，其特征在于：所述的增殖后
的愈傷組織切塊是指將增殖后的愈傷組織切成(0.2～0.4cm)×(0.2～0.4cm)大小的切塊。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烏桕不定根離體再生的方法，其特征在于：所述的不定根
再生整個(gè)過程的培養(yǎng)條件均為培養(yǎng)溫度為24±2℃，光照強(qiáng)度2000～3000lx，光照周期光
照/黑暗為14/10h。