1.一種坎巴嘎布的組織培養方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
步驟一、材料的消毒：將坎巴嘎布種子通過先采用75％的酒精消毒30秒，用無
菌水沖洗3次；再用0.1％升汞消毒5-12分鐘，用無菌水沖洗3-5次，即可用于接種；
步驟二、將經消毒的材料采用培養基為MS培養基+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂，
+0.1g/L肌醇，PH為5.8；培養條件為：溫度22±2℃，光照12－14小時/天，培
養15天即可萌發；
步驟三、分化培養：將上述經種子萌發后的小苗，三周后轉入分化培養基；
步驟四、生根培養：切下長1.5-2cm分化苗接種于生根培養基；
步驟五、煉苗和移栽；
所述的分化培養基選自如下配方：
分化培養基1：MS培養基+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8；
分化培養基2：MS培養基+0.5mg/L的6-BA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g
/L肌醇，PH5.8；
分化培養基3：MS培養基+1mg/L的6-BA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g
/L肌醇，PH5.8；
分化培養基4：MS培養基+2mg/L的6-BA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g
/L肌醇，PH5.8；
分化培養基5：MS培養基+3mg/L的6-BA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g
/L肌醇，PH5.8；
所述的生根培養基選自如下配方：
生根培養基1：MS培養基+0.5mg/L IBA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂:+0.1g/L
肌醇，PH5.8；
生根培養基2：MS培養基+0.5mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂+0.1g/L
肌醇，PH5.8；
生根培養基3：MS培養基+0.5mg/L IBA+0.5mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g
/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8；
生根培養基4：MS培養基+0.5mg/L IBA+1.0mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g
/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8；
生根培養基5：MS培養基+0.5mg/L IBA+1.5mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g
/L瓊脂+0.1g/L肌醇，PH5.8。
2.根據權利要求1所述的組織培養方法，其特征在于：所述的煉苗和移栽是將
帶有3-4條根且健壯的植株揭開封口膜煉苗3－5天，然后洗干凈培養基，移入裝有
草炭土和河沙或草炭土和珍珠巖混合基質的營養缽中，置于溫室，煉苗兩周后進行田
間移栽，所述草炭土和河沙的體積比為1：1－3：1，所述草炭土和珍珠巖的體積比
為1：1－3：1。
3.根據權利要求1的組織培養方法，其特征在于：所述的分化培養基為分化培
養基2或3。
4.根據權利要求1的組織培養方法，其特征在于：所述的生根培養基為生根培
養基3。
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