本發明涉及長壽花抑菌組培方法，包括抑菌劑配制、容器消毒、培養基配制、誘導培養、增殖培養、生根培養和瓶苗移栽。采用本發明的長壽花的抑菌組培方法，培養容器和培養基都無需進行高溫高壓滅菌，一方面降低了長壽花組織培養對設施設備的要求，尤其不需要高溫高壓滅菌所需配置的高壓鍋設備，縮減了投資成本，電能消耗也將大幅度降低；另一方面，采用這種培養基開展長壽花組織培養，組培環節大為簡化，人工操作的速度大幅提高，從而降低了人工成本。本發明的長壽花抑菌組培方法與常規方法比較，可以降低成本10％以上。本發明的抑菌組培方法可以在其它植物的組培中應用。

1.一種長壽花抑菌組培方法，包括抑菌劑配制、培養容器消毒、培養基配制、長壽花葉
片誘導培養、增殖培養、生根培養和瓶苗移栽，其特征在于：
(1)抑菌劑配制：取20％的次氯酸鈉溶液100ml，加2g乳酸鏈球菌素，加40g的山梨
酸鉀，再加4g氯霉素，用蒸餾水定容到200ml；即為抑菌劑；
(2)培養容器消毒：將培養瓶及瓶蓋在抑菌劑與水的體積比為1‰～2‰的水溶液中
浸泡不少于10h，保存備用；
(3)培養基配制：誘導培養基為MS+0.5～1.0mg/L6-BA+0.1～0.5mg/LNAA+0.5～0.6
ml/L抑菌劑+20g/L蔗糖+3.5g/L瓊脂粉，pH5.8；增殖培養基為MS+0.5mg/L6-BA+0.1～0.5
mg/LNAA+0.5～0.6ml/L抑菌劑+20g/L蔗糖+3.5g/L瓊脂粉，pH5.8；生根培養基為1/2MS
+0.5～0.6ml/L抑菌劑+20g/L蔗糖+3.5g/L瓊脂粉，pH5.8；所述MS培養基為1962年，
Murashige和Skoog公開的MS培養基；所述6-BA，指6-芐氨基嘌呤；所述NAA，指〆-萘
乙酸；配制培養基時，先不加抑菌劑，按各培養基配方配齊其他原料后，定容、加熱至瓊脂
粉完全溶解，然后按各培養基配方添加抑菌劑，用1mol/L的NaOH或1mol/L的HCl調pH
值至5.8，分裝到容器中，封口，冷卻凝固后備用。
2.根據權利要求1所述的一種長壽花抑菌組培方法，其特征在于所述誘導培養基為
MS+1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+0.5ml/L抑菌劑+20g/L蔗糖+3.5g/L瓊脂粉，pH5.8。
3.根據權利要求1所述的一種長壽花抑菌組培方法，其特征在于所述增殖培養基為
MS+0.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+0.5ml/L抑菌劑+20g/L蔗糖+3.5g/L瓊脂粉，pH5.8。
4.根據權利要求1所述的一種長壽花抑菌組培方法，其特征在于所述生根培養基為1/2MS
+0.5ml/L抑菌劑+20g/L蔗糖+3.5g/L瓊脂粉，pH5.8。