本發(fā)明是一種藥物技術(shù)領(lǐng)域的三七不定根的誘導(dǎo)及組織培養(yǎng)的方法。包括(1)三七不定根的誘導(dǎo)：取三七的愈傷組織塊和外植體，置于含吲哚丁酸、萘乙酸、激動素一種或一種以上植物生長物質(zhì)的MS固體培養(yǎng)基上，于無菌避光條件下誘導(dǎo)形成不定根；(2)三七不定根與其母體組織的脫離培養(yǎng)：具體為取上述誘導(dǎo)形成的不定根，轉(zhuǎn)接到含相同成分的MS液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，連續(xù)培養(yǎng)后將不定根與母體組織分離培養(yǎng)；(3)三七不定根培養(yǎng)：取步驟(2)獲得的不定根，置含有吲哚丁酸、萘乙酸一種或一種以上的MS液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)。本發(fā)明方法簡單、效率高、次生代謝產(chǎn)物含量高、生產(chǎn)成本低廉。

1.一種三七不定根的誘導(dǎo)及組織培養(yǎng)的方法，其特征在于，包括以下具體步驟：(1)三七不定根的誘導(dǎo)：取三七的愈傷組織塊，或者三七的外植體，置于含吲哚丁酸、萘乙酸、激動素中的任兩種或兩種以上的植物生長物質(zhì)的MS固體培養(yǎng)基上，于無菌避光條件下誘導(dǎo)形成不定根；所述的固體培養(yǎng)基，是指含0.1-10mg/L吲哚丁酸、0.1-5mg/L萘乙酸、0.1-1mg/L激動素中的任兩種或兩種以上植物生長物質(zhì)的MS固體培養(yǎng)基；所述的MS固體培養(yǎng)基，具體是含有2-20mmol/L硝酸銨的固體培養(yǎng)基；(2)三七不定根與其母體組織的脫離培養(yǎng)：具體為取上述誘導(dǎo)形成的不定根，轉(zhuǎn)接到與步驟(1)中MS固體培養(yǎng)基含相同成分的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，連續(xù)培養(yǎng)后將不定根與母體組織分離培養(yǎng)；(3)三七不定根培養(yǎng)：取步驟(2)獲得的不定根，置含有吲哚丁酸、萘乙酸一種或一種以上的植物生長物質(zhì)的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)，從而建立生長迅速的體外三七不定根的誘導(dǎo)及組織培養(yǎng)的方法；所述的培養(yǎng)基，是指含有0.1-5mg/L吲哚丁酸、0.1-5mg/L萘乙酸一種或一種以上植物生長物質(zhì)的MS液體培養(yǎng)基。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三七不定根的誘導(dǎo)及組織培養(yǎng)的方法，其特征是，步驟(1)中所述的愈傷組織為誘導(dǎo)自大田栽培三七植物的莖、葉片、葉柄、須根、花蕾組織中的任一種。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三七不定根的誘導(dǎo)及組織培養(yǎng)的方法，其特征是，所述的愈傷組織，是指源于花蕾的愈傷組織。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三七不定根的誘導(dǎo)及組織培養(yǎng)的方法，其特征是，步驟(1)中所述的外植體為來自于三七再生無菌苗葉片、莖段、帶根莖段和根的任一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三七不定根的誘導(dǎo)及組織培養(yǎng)的方法，其特征是，步驟(1)中所述的無菌避光條件下，是指于20-26℃無菌避光條件下誘導(dǎo)20-35天。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三七不定根的誘導(dǎo)及組織培養(yǎng)的方法，其特征是，步驟(2)中所述的轉(zhuǎn)接到含相同成分的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，是指在搖床轉(zhuǎn)速80-120r/min，溫度20-26℃，以21-35天/代為間隔的條件下連續(xù)培養(yǎng)2-5代。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三七不定根的誘導(dǎo)及組織培養(yǎng)的方法，其特征是，步驟(3)中所述的置含有吲哚丁酸、萘乙酸一種或一種以上植物生長物質(zhì)的MS液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，是指搖床轉(zhuǎn)速80-120r/min、溫度25℃、培養(yǎng)21-35天的條件下。