本發明公開了一種野生甜櫻桃木組培快繁的方法，它包括以下步驟：S1.切取外植體；S2外植體滅菌；S3.誘導培養：將滅菌后的帶芽莖段接種于誘導培養基中進行培養，可誘導腋芽萌發；S4.繼代培養：將已萌發的腋芽接種于繼代培養基中進行培養，可誘導叢生芽產生；S5.生根培養：將切割的叢生芽接種于生根培養基中進行培養，可誘導其生根；S6.煉苗移栽。本發明采用組培繁殖的手段成功獲得四川省巴中市南江縣本地野生甜櫻桃的無菌苗，并建立組培快繁體系，可在短時間內獲得大量無菌后代，即能保持母本原有的優良性狀，又能減少病蟲害的發生，為實現野生甜櫻桃規模工廠化生產提供了基礎材料。

1.一種野生甜櫻桃木組培快繁的方法，它包括以下步驟：S1.?切取外植體：于晴天中午或下午采集無病害的野生甜櫻桃的當年生枝條，去除多余葉片，切取外植體，于流水中沖洗5～10min后，吸干水分；S2.?外植體滅菌：將沖洗后的外植體放入超凈工作臺，用濃度為70～75%的酒精消毒25～35s，用無菌水沖洗4～6次，再放入濃度為0.1～0.2%的升汞中滅菌3～8min，用無菌水沖洗4～6次，置于無菌紙上晾干；S3.?誘導培養：將滅菌后的外植體接種于誘導培養基中進行培養，培養條件為：光照強度2000～3000LX，溫度24～26℃，經誘導培養，可誘導腋芽萌發；S4.?繼代培養：經誘導培養后進行繼代培養，培養條件為：光照強度2000～3000LX，溫度24～26℃，經繼代培養后，可誘導叢生芽產生；S5.?生根培養：切割叢生芽，將叢生芽接種于生根培養基中進行培養，其中，生根培養基為1/2MS+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂10g/L，pH值為5.5～6.5，培養條件為：光照強度2000～3000LX，光照時間14～18h，溫度24～26℃，培養時間8～12d，經生根培養后，可誘導其生根；S6.?煉苗移栽：將生長達8～12cm的生根組培苗從培養室取出，置于室外培養后，洗掉組培苗上的培養基，保持溫度和濕度移植于基質中；其特征在于：（1）步驟S1中所述外植體為帶芽莖段；（2）步驟S3中所述的誘導培養基為MS+6-BA?3.0mg/L+IAA?0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂10g/L，pH值為5.5～6.5，光照時間14～18h，培養時間14～17d；（3）步驟S4中所述的繼代培養為：將經誘導培養后已萌發的腋芽剪下，接種于繼代培養基中進行培養，其中，繼代培養基為MS+6-BA2.0mg/L+IAA?0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂10g/L，pH值為5.5～6.5，光照時間14～18h，培養時間27～32d；（4）步驟S6中所述室外培養的時間為4～7d，保持的溫度和濕度分別為22～26℃、68～75%，所述移植基質為腐殖土混合蛭石，混合比例為1～2:1。