本發明公開了一種白花泡桐無毒種苗的培育方法，包括以下步驟：1)以白花泡桐帶腋芽的莖段為外植體，消毒后經初代培養形成初代幼苗；2)將所得幼苗進行脫毒培養，得到脫毒材料；3)將所得脫毒材料交替接入高濃度植物激素繼代培養基和低濃度植物激素繼代培養基中光照培養，得到叢生苗；4)將所得叢生苗分株后進行生根培養，得到生根苗。本發明所述方法操作簡單，脫毒、增殖及生根效率高，所得的生根苗根系發達且細絨毛短(<1mm)，洗苗省工省時，移栽成活率高。

1.白花泡桐無毒種苗的培育方法，包括以下步驟：
1)以白花泡桐帶腋芽的莖段為外植體，消毒后接種于初代培養基中，光照培養，直至外
植體上的腋芽發育生長形成初代幼苗；所述的初代培養基配方為：MS+6-BA 1.0-4.0mg·L^-1
+IBA 0.1-0.4mg·L^-1+蔗糖25-35g·L^-1+瓊脂3.0-4.0g·L^-1，pH 5.6-6.0；
2)將所得幼苗剪成帶有1或2個以上腋芽的莖段，轉入脫毒培養基中，在36-39℃結合藍
光照射的條件下進行脫毒培養，得到脫毒材料；所述的脫毒培養基配方為：MS+6-BA 3.5-
4.5mg·L^-1+IBA 0.35-0.45mg·L^-1+蔗糖25-35g·L^-1+瓊脂3.0-4.0g·L^-1，pH 5.6-6.0；
3)將所得脫毒材料剪成帶有1或2個以上腋芽的莖段，交替接入高濃度植物激素繼代培
養基和低濃度植物激素繼代培養基中光照培養，得到叢生苗；其中：
所述的高濃度植物激素繼代培養基配方為：MS+6-BA 3.5-4.5mg·L^-1+IBA 0.35-
0.45mg·L^-1+蔗糖25-35g·L^-1+瓊脂3.0-4.0g·L^-1，pH 5.6-6.0；
所述的低濃度植物激素繼代培養基配方為：MS+6-BA 0.2-0.6mg·L^-1+IBA 0.02-
0.06mg·L^-1+蔗糖25-35g·L^-1+瓊脂3.0-4.0g·L^-1，pH 5.6-6.0；
4)將所得叢生苗分株，轉入生根培養基中，光照培養，得到生根苗；所述的生根培養基
配方為：1/2MS+NAA 0.1-0.4mg·L^-1+蔗糖15-25g·L^-1+卡拉膠3.2-3.6g·L^-1，pH 5.6-6.0。
2.根據權利要求1所述的培育方法，其特征在于：步驟1)中，所述的初代培養基配方為：
MS+6-BA 2.0mg·L^-1+IBA 0.2mg·L^-1+蔗糖30g·L^-1+瓊脂3.5g·L^-1，pH 5.8。
3.根據權利要求1所述的培育方法，其特征在于：步驟2)中，所述的脫毒培養基配方為：
MS+6-BA 4.0mg·L^-1+IBA 0.4mg·L^-1+蔗糖30g·L^-1+瓊脂3.5g·L^-1，pH 5.8。
4.根據權利要求1所述的培育方法，其特征在于：步驟3)中，所述的高濃度植物激素繼
代培養基配方為：MS+6-BA 4.0mg·L^-1+IBA 0.4mg·L^-1+蔗糖30g·L^-1+瓊脂3.5g·L^-1，pH
5.8；
所述的低濃度植物激素繼代培養基配方為：MS+6-BA 0.5mg·L^-1+IBA0.05mg·L^-1+蔗糖
30g·L^-1+瓊脂3.5g·L^-1，pH 5.8。
5.根據權利要求1所述的培育方法，其特征在于：步驟4)中，所述的生根培養基配方為：
1/2MS+NAA 0.2mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1+卡拉膠3.4g·L^-1，pH 5.8。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的培育方法，其特征在于：步驟2)中，藍光的照射時
間為10-15h/d，光照強度為40±5μmol·m^-2·s^-1。
7.根據權利要求1-5中任一項所述的培育方法，其特征在于：步驟1)、步驟3)和步驟4)
中，所述光照培養的培養條件為：溫度為27±5℃，光照時間為10-15h/d，光照強度為40±5μ
mol·m^-2·s^-1。