1.一種紅掌快繁方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)培養基制備:選擇WPM培養基作為基本培養基,6-芐氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、
2.4-D、赤霉素、激動素(KT)和3-吲哚乙酸(IAA)作為調控激素分別制備三種培養基:
愈傷誘導培養基A:WPM+6-BA 0.3mg/L+2.4-D 0.5mg/L+赤霉素2.4mg/L,
繼代培養基B:WPM+6-BA 0.5~1.0mg/L+ KT 0.6~1mg/L,
生根培養基C:WPM +NAA0.1~0.4mg/L+IAA0.2~0.4mg/L+質量比0.1%~0.3%的活性
炭,
培養基A和B中均附加4%蔗糖和1%瓊脂,培養基C附加6%蔗糖和1.5%瓊脂,用1.2~
1.5mol/L的NaOH和1.2~1.5mol/L 的HCl調節pH值至6.0,并將培養基A、B和C在0.1~0.2MPa,
130~135℃下滅菌15~20min;
(2)外植體的消毒:選用紅掌剛萌發的種子作為外植體,在已經消毒的超凈工作臺上用
無菌水沖洗3~4次,后用75%酒精浸泡60s,再用有效氯濃度為1%的NaClO溶液浸泡材料10~
20min,最后用無菌水清洗經過消毒處理的種子4~5次;
(3)外植體的誘導:將步驟(2)消毒的紅掌外植體接種在愈傷誘導培養基A上,接種瓶內
每瓶放1~3個外植體;
(4)繼代芽的分化:將步驟(3)中初分化完成的外植體轉接入繼代培養基B中;
(5)繼代芽的生根:將高度為2.0cm左右、健壯的繼代單芽轉接入生根培養基C中。
2.如權利要求1所述的紅掌快繁方法,其特征在于,所述的繼代培養基B:WPM+6-BA
0.8mg/L+ KT 0.8mg/L。
3.如權利要求1所述的紅掌快繁方法,其特征在于,所述的生根培養基C:WPM +
NAA0.2mg/L+IAA0.3mg/L+質量比0.2%的活性炭。
4.如權利要求1所述的紅掌快繁方法,其特征在于,還包括步驟(6)煉苗及移栽:把接種
瓶瓶口打開在培養室內散射光下煉苗5~7天,光照時間為12h/d,光照強度為1500~1700Lux,
培養室溫度為25~27℃;之后取出瓶內的組培苗,用自來水洗凈根部的瓊脂,再用蒸餾水稀
釋成800倍的百菌清浸泡組培苗根部10~15min,移栽至裝有混合基質蛭石和珍珠巖的培養
皿中,將培養皿放到人工氣候箱中,光照周期14h/d,光照強度為1700~1900Lux,白天25~27
℃,晚上13~15℃,保持濕度50~60%,隔三天澆一次1/10~1/8 WPM母液,20~30天后移栽到大
棚中。
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