本發(fā)明涉及一種用發(fā)酵過程得到的6?氨基己酸來制備己內(nèi)酰胺的方法，其包括：從包含生物質(zhì)的培養(yǎng)基中回收含有6?氨基己酸的混合物，隨后在過熱蒸汽的存在下使6?氨基己酸環(huán)化，從而形成己內(nèi)酰胺，其中所述混合物中碳水化合物與6?氨基己酸的重量比為0.03或更小。

1.一種用于制備己內(nèi)酰胺的方法，其包括：從包含生物質(zhì)的培養(yǎng)基中回收含有6-氨基
己酸的混合物，所述培養(yǎng)基包含一種或更多種碳水化合物；以及隨后，在過熱蒸汽的存在下
使所述6-氨基己酸環(huán)化，從而形成己內(nèi)酰胺，其中所述混合物中所有的碳水化合物與6-氨
基己酸的重量比在0.001-0.03的范圍內(nèi)。
2.如權利要求1所述的方法，其中，所述混合物中所有的碳水化合物與6-氨基己酸的重
量比為0.002-0.03。
3.如權利要求1所述的方法，其中，所述混合物中所有的碳水化合物與6-氨基己酸的重
量比為0.0087-0.03。
4.如權利要求1所述的方法，其中，所述混合物包含小于5g/l的碳水化合物。
5.如權利要求1所述的方法，其中，所述混合物包含小于2g/l的碳水化合物。
6.如權利要求1所述的方法，其中，所述混合物包含小于0.5g/l的碳水化合物。
7.如權利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述6-氨基己酸是微生物法制備的，
其中微生物法制備至少在碳受限條件下終止。
8.如權利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述6-氨基己酸是微生物法制備的，
其中微生物法制備至少在所述培養(yǎng)基中總的碳水化合物濃度小于5g/l時終止。
9.如權利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述6-氨基己酸是微生物法制備的，
其中微生物法制備至少在所述培養(yǎng)基中總的碳水化合物濃度小于2g/l時終止。
10.如權利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述6-氨基己酸是微生物法制備的，
其中微生物法制備至少在所述培養(yǎng)基中總的碳水化合物濃度小于0.5g/l時終止。
11.如權利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述6-氨基己酸通過至少一種選自
下列組中的技術從生物質(zhì)中分離：切向流過濾、微濾、和離心。
12.如權利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述混合物的回收包括分離6-氨基
己酸和一種或更多種聚合物，其中所述一種或更多種聚合物選自多糖、多肽和蛋白質(zhì)的組。
13.如權利要求12所述的方法，其中，通過超濾使所述6-氨基己酸與一種或更多種聚合
物分離。
14.如權利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，在使6-氨基己酸環(huán)化之前，使所述混
合物經(jīng)歷除水步驟。
15.如權利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述環(huán)化在250-400℃范圍內(nèi)的溫度
下進行。
16.如權利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述環(huán)化在0.3-2MPa范圍內(nèi)的壓力
下進行。
17.如權利要求1-6中任意一項所述的方法，其中，所述方法還包括純化己內(nèi)酰胺，其中
所述純化包括，使所述己內(nèi)酰胺經(jīng)歷至少一個蒸餾步驟，從而得到富含己內(nèi)酰胺的餾分。
18.如權利要求17所述的方法，其中，所述至少一個蒸餾步驟使一種或更多種沸點低于
己內(nèi)酰胺的化合物和一種或更多種沸點高于己內(nèi)酰胺的化合物分離，并且使所述餾分經(jīng)歷
結(jié)晶步驟，從而得到己內(nèi)酰胺晶體。
19.如權利要求1所述的方法，其中所述6-氨基己酸是通過在發(fā)酵條件下培養(yǎng)宿主細胞
來由6-氨基己-2-烯酸或6-氨基-2-羥基-己酸生產(chǎn)的。
20.如權利要求1所述的方法，其中所述6-氨基己酸是使用具有脫羧活性和/或轉(zhuǎn)氨酶
活性的生物催化劑由α-酮庚二酸生產(chǎn)的。