本發(fā)明為一株多菌靈降解木霉菌株及其制備方法。本發(fā)明所提供的生防菌株為木霉（Trichodermasp.）Tr1，該菌株已在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏號(hào)為CGMCCNo.5210；該菌株是利用含有多菌靈的無機(jī)鹽培養(yǎng)基，從受多菌靈污染的土壤中分離、篩選、培養(yǎng)獲得的；應(yīng)用該菌株的發(fā)酵菌液制得的微生物制劑，可用于防治植物真菌病害，同時(shí)對(duì)受到多菌靈污染的土壤進(jìn)行生物修復(fù)。

1.一株具有多菌靈降解作用的生防木霉菌株（Trichoderma?sp.）Tr1，是使用含有多菌靈的無
機(jī)鹽培養(yǎng)基，從受多菌靈污染的土壤中篩選、培養(yǎng)獲得的；其特征在于所使用的無機(jī)鹽培養(yǎng)
基組成為：NaCl1.0g/l，K₂HPO₄1.5g/l，KH₂PO₄0.5g/l，MgSO₄·7H₂O0.2g/l，NH₄NO₃1.0g/l，
蒸餾水1000ml，濃度為100mg/ml的多菌靈10ml；所述的篩選、培養(yǎng)方法為：稱取土樣10g，
加到100ml多菌靈濃度為1000μg/ml的無機(jī)鹽培養(yǎng)基中，28℃150r/min搖床培養(yǎng)7d，吸取10ml
培養(yǎng)液轉(zhuǎn)接到相同培養(yǎng)基中，培養(yǎng)7d，共連續(xù)轉(zhuǎn)接5次。取1ml培養(yǎng)液，稀釋10^-5，取200μl
培養(yǎng)液均勻涂布于固體無機(jī)鹽培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)至平板上出現(xiàn)單菌落，將菌株轉(zhuǎn)接到PDA
平板上，28℃恒溫培養(yǎng)，反復(fù)純化至純培養(yǎng)后，轉(zhuǎn)接到無機(jī)鹽培養(yǎng)基中繼續(xù)搖床培養(yǎng)，利用
HPLC檢測(cè)菌株對(duì)多菌靈的降解能力，篩選對(duì)多菌靈降解能力最強(qiáng)的菌株；該菌株已在中國(guó)
微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏號(hào)為CGMCC?No.5210。
2.如權(quán)利要求1所述的木霉菌株（Trichoderma?sp.）Tr1的發(fā)酵菌液的生產(chǎn)方法，其特征在
于具體步驟和工藝條件如下：
采用固體PDA培養(yǎng)基，將該木霉（Trichoderma?sp.）Tr1接種在試管培養(yǎng)基上，27-30℃
下培養(yǎng)48h后，將培養(yǎng)好的木霉菌種轉(zhuǎn)接到液體PDA培養(yǎng)基中，28℃搖床培養(yǎng)72h；將液體
培養(yǎng)好的木霉菌株按照v/w為1%的接種量轉(zhuǎn)接到小麥培養(yǎng)基中，27-30℃擴(kuò)大培養(yǎng)3d；清洗
已培養(yǎng)好的木霉菌株，制成7×10⁹個(gè)/ml的木霉孢子懸浮菌液；其中，所使用的小麥培養(yǎng)基
的制備方法為：稱取1000g麥粒，清洗干凈后，加10L清水浸泡過夜，第二天煮沸至不發(fā)硬
為止，分裝，在121℃，高壓滅菌20min。
3.如權(quán)利要求2所生產(chǎn)的木霉菌株（Trichoderma?sp.）Tr1發(fā)酵菌液的應(yīng)用，其特征在于應(yīng)
用所述發(fā)酵菌液制備用于防治植物真菌病害、同時(shí)對(duì)受到多菌靈污染的土壤進(jìn)行生物修復(fù)的
微生物制劑。