本發明涉及一種替米沙坦中間體2?正丙基?4?甲基?6?(1’?甲基苯并咪唑?2?基)苯并咪唑的制備方法，屬醫藥化工領域。該方法以2?正丙基?4?甲基?6?羧基苯并咪唑和N?甲基鄰苯二胺鹽為原料，在苯磺酸等酸性催化劑和有機溶劑存在下回流分水，發生環合反應，后經處理得到2?正丙基?4?甲基?6?(1'?甲基苯并咪唑?2?基)苯并咪唑產品。該方法工藝簡單，原料易得，溶劑可以回收套用，既降低了生產成本，又使產品質量和收率顯著提高，操作安全、對環境的污染小，適合于大規模工業化生產。

1.一種2- 正丙基-4- 甲基-6-(1’- 甲基苯并咪唑-2- 基) 苯并咪唑的制備方法，其
特征在于，以2- 正丙基-4- 甲基-6- 羧基苯并咪唑與 N- 甲基鄰苯二胺鹽為原料，采用磺
酸催化的反應體系；反應體系在有機溶劑中回流分水，將環合生成的水隨時去除；有機溶劑
選自異戊醇、甲苯或二甲苯。
2.權利要求1 所述制備方法，其特征在于，所述磺酸選自苯磺酸，甲磺酸和對甲苯磺
酸，2- 正丙基-4- 甲基-6- 羧基苯并咪唑與磺酸的摩爾比為1:0.8~1.5。
3.權利要求1 所述制備方法，其特征在于，所述磺酸選自苯磺酸，甲磺酸和對甲苯磺
酸，2- 正丙基-4- 甲基-6- 羧基苯并咪唑與磺酸的摩爾比為1:1。
4.權利要求1 所述制備方法，其特征在于，2- 正丙基-4- 甲基-6- 羧基苯并咪唑與有
機溶劑的重量比為1:2~4。
5.權利要求1 所述制備方法，其特征在于，反應溫度為120℃ ~150℃，反應時間為8~
12h。
6.權利要求1 所述制備方法，其特征在于，反應結束后，向體系中加堿性水溶液調整pH
至3~5 范圍, 析出固體后過濾。
7.權利要求6 所述制備方法，其特征在于，所述的堿性水溶液選自氫氧化鈉水溶液或
氨水溶液。