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大豆分離蛋白高分子互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備及作為藥物控釋載體的應(yīng)用

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-10-10
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201310449288.6 
  • 技術(shù)(專利)名稱 大豆分離蛋白高分子互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備及作為藥物控釋載體的應(yīng)用 
  • 項(xiàng)目單位 西北師范大學(xué)
  • 發(fā)明人 王榮民,李榕,何玉鳳,馬瓊,徐知麗 
  • 行業(yè)類別 藥品-化學(xué)藥品
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 趙昀程
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-10-10  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明公開了一種大豆分離蛋白互穿網(wǎng)絡(luò)高分子水凝膠的制備方法,是將大豆分離蛋白粉分散于堿溶液中,加入單體甲基丙烯酸-2-羥乙酯,交聯(lián)劑N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺,引發(fā)劑過硫酸鉀,攪拌使其充分溶解;然后在氮?dú)獗Wo(hù)下,升溫至40~80℃進(jìn)行聚合反應(yīng)0.5~5h;再加入交聯(lián)劑戊二醛攪拌1~20min使其溶解后于40~85℃下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)0.5~9h,反應(yīng)液冷卻至室溫,用乙醇、二次水中浸泡,得到具有獨(dú)特的拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的大豆分離蛋白互穿網(wǎng)絡(luò)高分子水凝膠。實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明制備的大豆分離蛋白互穿網(wǎng)絡(luò)高分子水凝膠對(duì)小分子和大分子模型藥物均具有很好的緩釋效果,因此可用于藥物控釋載體用藥物制劑的生產(chǎn)中。
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  • 02

    說明書

    1.一種大豆分離蛋白/高分子互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法,是先將大豆分離蛋白粉分散于堿溶液中,加入單體甲基丙烯酸-2-羥乙酯,交聯(lián)劑N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺,引發(fā)劑過硫酸鉀,攪拌使單體、交聯(lián)劑及引發(fā)劑充分溶解;在氮?dú)獗Wo(hù)下,升溫至40~80℃后聚合反應(yīng)0.5~5小時(shí);再加入交聯(lián)劑戊二醛后攪拌1~20min使其溶解,然后于40~85℃下交聯(lián)反應(yīng)0.5~9小時(shí);反應(yīng)液冷卻至室溫,分別用乙醇、二次水依次浸泡,得到大豆分離蛋白/高分子互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠;大豆分離蛋白粉與甲基丙烯酸-2-羥乙酯的質(zhì)量比為1:0.5~1:5。2.如權(quán)利要求1所述大豆分離蛋白/高分子互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法,其特征在于:所述大豆分離蛋白粉的粒度為50~100目。3.如權(quán)利要求1或2所述大豆分離蛋白/高分子互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法,其特征在于:所述堿溶液為濃度1~10mol/L的尿素溶液或氫氧化鈉水溶液。4.如權(quán)利要求1或2所述大豆分離蛋白/高分子互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法,其特征在于:所述引發(fā)劑過硫酸鉀的用量為大豆分離蛋白粉質(zhì)量的1~5%。5.如權(quán)利要求1或2所述大豆分離蛋白/高分子互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法,其特征在于:交聯(lián)劑N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺的加入量為大豆分離蛋白粉質(zhì)量的1~20%。6.如權(quán)利要求1或2所述大豆分離蛋白/高分子互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法,其特征在于:交聯(lián)劑戊二醛的加入量為大豆分離蛋白粉質(zhì)量的10~100%。7.如權(quán)利要求1所述方法制備的大豆分離蛋白/高分子互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠作為藥物控釋載體的應(yīng)用。
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