三磷酸腺苷近紅外熒光探針的制備方法，其步驟為：將方酸菁染料溶于有機溶液中，獲得方酸菁有機溶液；將N，N?二(2?氨乙基)?1，2?乙二胺溶于有機溶液中，獲得N，N?二(2?氨乙基)?1，2?乙二胺有機溶液；將方酸菁有機溶液滴加到N，N?二(2?氨乙基)?1，2?乙二胺有機溶液中，在室溫環境下攪拌，去除有機溶液，經柱色譜分離提純，獲得三磷酸腺苷近紅外熒光探針；本發明制備的近紅外熒光探針能夠對ATP快速、靈敏地分析，并克服現有熒光探針的缺點，高效檢測ATP，具有合成步驟簡單，熒光法分析快捷方便，干擾較小的特點。

1.三磷酸腺苷近紅外熒光探針的制備方法，其特征在于，其步驟為：
S1、將方酸菁染料溶于有機溶劑中，獲得方酸菁有機溶液，所述方酸菁染料為：

S2、將N，N-二(2-氨乙基)-1，2-乙二胺溶于有機溶劑中，獲得N，N-二(2-氨乙基)-1，2-
乙二胺有機溶液；
S3、將方酸菁有機溶液滴加到N，N-二(2-氨乙基)-1，2-乙二胺有機溶液中，在室溫環境
下攪拌2小時，然后去除有機溶劑，經柱色譜分離提純，獲得三磷酸腺苷近紅外熒光探針，所
述三磷酸腺苷近紅外熒光探針的分子結構式為：

2.根據權利要求1所述的三磷酸腺苷近紅外熒光探針的制備方法，其特征在于：所述有
機溶劑為二氯甲烷。
3.根據權利要求1所述的三磷酸腺苷近紅外熒光探針的制備方法，其特征在于：所述有
機溶劑為無水二氯甲烷。
4.根據權利要求1所述的三磷酸腺苷近紅外熒光探針的制備方法，其特征在于：所述方
酸菁有機溶液的濃度為4.19mM。
5.根據權利要求1所述的三磷酸腺苷近紅外熒光探針的制備方法，其特征在于：所述N，
N-二(2-氨乙基)-1，2-乙二胺有機溶液的濃度為24.07mM。
6.根據權利要求1所述的三磷酸腺苷近紅外熒光探針的制備方法，其特征在于：所述方
酸菁染料與N，N-二(2-氨乙基)-1，2-乙二胺的摩爾比為1：6。
7.根據權利要求1所述的三磷酸腺苷近紅外熒光探針的制備方法，其特征在于：所述室
溫環境為18-25℃。
8.根據權利要求3-5或7中任意一項所述的三磷酸腺苷近紅外熒光探針的制備方法，其
特征在于：
S1、將250mg的方酸菁染料溶于100mL的無水二氯甲烷中，獲得方酸菁有機溶液；
S2、將360μL的N，N-二(2-氨乙基)-1，2-乙二胺溶于無水二氯甲烷中，獲得N，N-二(2-氨
乙基)-1，2-乙二胺有機溶液；
S3、將方酸菁有機溶液滴加到N，N-二(2-氨乙基)-1，2-乙二胺有機溶液中，在室溫環境
下劇烈攪拌2小時，然后去除無水二氯甲烷，獲得近紅外染料粗品，然后經柱色譜分離提純，
獲得藍紫色固體粉末狀的三磷酸腺苷近紅外熒光探針。