1.一種從粉綠葉茄中制備和純化富含1,25-二羥基維生素D3糖苷和槲皮苷的濃縮植物提取
物的方法,其中所述方法包含以下步驟:
a)使用乙醇/水的混合溶劑提取粉綠葉茄種的植物或植物的部分,該混合溶劑中乙醇/水
(v/v)的比率為25/75至80/20;和
b)使用下列步驟純化根據步驟a)獲得的植物提取物:
b1)將步驟a)獲得的植物提取物填充到含有非離子型聚合物樹脂的柱子中,該非離子
型聚合物樹脂選自聚苯乙烯、苯乙烯二乙烯苯共聚物、丙烯酸酯聚合物以及多酚
樹脂;
b2)用水沖洗柱子;
b3)使用體積比為100/0至70/30的醇/水混合物從柱子中洗脫出濃縮的植物提取物;
以及
b4)濃縮和/或干燥所述濃縮的植物提取物。
2.根據權利要求1所述的方法,其中步驟a)包括對粉綠葉茄種的植物或植物的部分進行研磨、
滲濾和/或浸漬的步驟,其中對于滲濾類型的提取所述乙醇/水的混合物中乙醇/水(v/v)的比率
為25/75或75/25,或者對于浸漬類型的提取所述乙醇/水(v/v)的比率為65/35。
3.根據權利要求2所述的方法,其中對于滲濾類型的提取溶劑/藥材的比率為9(v/w),對于浸
漬類型的提取溶劑/藥材的比率為5(v/w)。
4.根據權利要求1所述的方法,其中步驟a)在40℃至60℃下進行,其中步驟a)中溶劑的
pH值被調節到5.5至6.5之間的一特定值。
5.根據權利要求1所述的方法,將步驟a)和/或b)獲得的植物提取物濃縮或干燥至含有25-35%
不揮發物質。
6.根據權利要求1所述的方法,對步驟a)獲得的提取物進行熱處理。
7.根據權利要求1所述的方法,其中非離子型聚合物樹脂選自樹脂Amberlite?XAD-7、
XAD-7HP、XAD-8或XAD-1180。
8.根據權利要求1所述的方法,其中對所述步驟a)和/或b)獲得的提取物進行噴霧干燥、帶式
干燥或者冷凍干燥。
9.根據權利要求1-8中任一項獲得的粉綠葉茄的濃縮植物提取物。
10.根據權利要求9所述的濃縮植物提取物,其含有以下成分:
(a)維生素D3代謝產物,其濃度為至少300μg/g的活性維生素D3,該濃度以1,25-二羥基維
生素D3糖苷的總量來計算,以及
(b)至少100mg/g的槲皮苷,該濃度根據酸解后的槲皮素來計算。
11.根據權利要求10所述的濃縮植物提取物,其另一個特征在于生物堿含量低于檢測限10
μg/g。
12.用于預防和治療骨質量減少相關疾病或脛骨軟骨發育異常或產后輕癱或產乳熱或用作飲
食補充劑的藥物組合物,所述藥物組合物由以下成分組成:
a)根據權利要求9所述的粉綠葉茄濃縮植物提取物;以及
b)藥學上可接受的載體和/或賦形劑。
13.根據權利要求9所述的粉綠葉茄濃縮植物提取物用于制備預防或治療骨質量減少相關的
疾病的藥物組合物的用途,所述疾病包括人體或動物體的骨質減少或骨質疏松。
14.根據權利要求9所述的粉綠葉茄濃縮植物提取物用于制備預防或治療脛骨軟骨發育異常
的藥物組合物的用途。
15.根據權利要求9所述的粉綠葉茄濃縮植物提取物用于制備預防或治療產奶動物的產后輕
癱或產乳熱的藥物組合物的用途。
16.根據權利要求9所述的粉綠葉茄濃縮植物提取物用作人體或獸醫用的飲食補充劑的用途。
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