本發明公開了一種基于鐵摻雜有序介孔四氧化三鈷激活單過硫酸鹽降解水中抗菌藥物的方法，具體通過以下步驟來實現：制備TOM?Co3O4；制備磁性TOM?Co3O4/CoFe2O4；將磁性TOM?Co3O4/CoFe2O4與含抗菌藥物的水溶液充分混合，轉移至棕色搖瓶中；投加單過硫酸鹽；通過外加磁場分離磁性TOM?Co3O4/CoFe2O4即可。采用本發明所述方法，60min內典型抗菌藥物環丙沙星的去除率超過95%；鈷離子和鐵離子溶出率極低，減少了環境污染；催化劑可分離重復使用，降低了運行成本。

1.一種基于鐵摻雜有序介孔四氧化三鈷激活單過硫酸鹽降解水中抗菌藥物的方法，其特征在于，具體按以下步驟進行：一、制備TOM-Co₃O₄： 將模板KIT-6充分研磨后投加到Co(NO₃)₂·6H₂O的乙醇溶液中，在室溫條件下攪拌1h得溶液A； 將步驟一所得溶液A于60 ℃條件下鼓風干燥得到粉紅色固體粉末，將此固體粉末轉移至坩堝內，并將其放置在馬弗爐內于200 ℃條件下焙燒5 h，所述馬弗爐的升溫速度為2 ℃/min； 將步驟一中焙燒后的褐色固體粉末充分研磨后投加到Co(NO₃)₂·6H₂O的乙醇溶液中，在室溫條件下攪拌1 h得溶液B； 將步驟一所得溶液B于60 ℃條件下鼓風干燥得到黑色固體，將此固體轉移至坩堝內，并將其放置在馬弗爐內于450 ℃條件下焙燒5 h，所述馬弗爐的升溫速度為2℃/min； 將步驟一中焙燒的黑色固體粉末冷卻至室溫，經充分研磨之后投加至盛有2mol/L NaOH溶液的圓底燒瓶內，于60 ℃水浴條件下攪拌12 h，將攪拌后的溶液靜置30 min倒去上清液，以上步驟重復三次； 將步驟一所得產品分別用超純水和乙醇反復清洗至pH=7之后，60 ℃條件下真空干燥后再經充分研磨得TOM-Co₃O₄；二、制備磁性TOM-Co₃O₄/CoFe₂O₄： 將TOM-Co₃O₄投加到Fe(NO₃)₃·9H₂O-乙醇溶液中，在室溫條件下攪拌1 h；所述TOM-Co₃O₄、Fe(NO₃)₃·9H₂O的摩爾比為1:1；所述Fe(NO₃)₃·9H₂O-乙醇溶液的摩爾濃度為0.4 mol/L； 將步驟二攪拌后的溶液于60 ℃條件下鼓風干燥得到黑色固體粉末，將此固體粉末轉移至坩堝內，并將其放置在馬弗爐內于450 ℃條件下焙燒5 h，所述馬弗爐的升溫速度為2℃/min； 將步驟二中焙燒后的黑色固體粉末充分研磨得TOM-Co₃O₄/CoFe₂O₄，待用；三、將磁性TOM-Co₃O₄/CoFe₂O₄與含環丙沙星水溶液充分混合，轉移至棕色搖瓶中；四、將單過硫酸鹽投加至步驟三中的棕色搖瓶，于20~50 ℃下水浴振蕩反應30~120min；五、通過外加磁場分離磁性TOM-Co₃O₄/CoFe₂O₄，回收的TOM-Co₃O₄/CoFe₂O₄用乙醇和去離子水進行反復清洗并于60 ℃條件下真空干燥，得到回收的TOM-Co₃O₄/CoFe₂O₄。2.如權利要求1所述降解水中抗菌藥物的方法，其特征在于，步驟一中所述的模板KIT-6、Co(NO₃)₂·6H₂O的摩爾比為1:1。3.如權利要求1所述降解水中抗菌藥物的方法，其特征在于，步驟一中所述的Co(NO₃)₂·6H₂O溶液的摩爾濃度為0.8 mol/L。4.如權利要求1所述降解水中抗菌藥物的方法，其特征在于，步驟一中黑色固體與NaOH溶液的質量比為1:100~200。5.如權利要求1所述降解水中抗菌藥物的方法，其特征在于，步驟三中所述的TOM-Co₃O₄/CoFe₂O₄的投加量為每升含環丙沙星水溶液中投放10~200 mg。6.如權利要求1所述降解水中抗菌藥物的方法，其特征在于，步驟三中所述的含環丙沙星水溶液濃度為1~20 mg/L。7.如權利要求1所述降解水中抗菌藥物的方法，其特征在于，步驟四中所述的單過硫酸鹽為單過硫酸鉀、單過硫酸銨、單過硫酸鈉和單過硫酸鈣中至少一種；所述的單過硫酸鹽與水溶液中環丙沙星的摩爾比為66:1。