本發明涉及一種以羥基紅花黃色素A、丹參素鈉制備而成的注射液及其制備方法，其特征是：它的制備方法包括：步驟1，分別按質量比為1：3的比例取羥基紅花黃色素A、丹參素鈉，將上述質量比的羥基紅花黃色素A、丹參素鈉在35℃-45℃的溫度下混合，用部分注射稀釋液溶解，備用；步驟2，將藥用載體等滲劑與步驟1的溶液按質量比7-8：2-3混合，使丹參素鈉和羥基紅花黃色素A與藥用載體完全溶解；步驟3，調步驟2所得溶液的pH值為6.0；步驟4，加注射稀釋液至全量；步驟5，用超濾器濾除；步驟6，滅菌消毒；步驟7，罐裝。本發明注射液的配方明確合理，穩定性好、且制備方法簡單。

1.一種以羥基紅花黃色素A、丹參素鈉制備而成的注射液，其特征是在于它的制備方法包括如下步驟：?步驟1分別按質量比為1：3：4的比例取羥基紅花黃色素A、丹參素鈉和注射稀釋液，將上述質量比的丹參素鈉、羥基紅花黃色素A在35℃-45℃的溫度下混合，用1/3的注射稀釋液溶解，備用；?步驟2，將藥用載體等滲劑與步驟1的溶液按質量比7-8：2-3混合，使丹參素鈉和羥基紅花黃色素A與藥用載體完全溶解；步驟3，調步驟2所得溶液的PH值為6.0；步驟4，加注射稀釋液至全量；步驟5，用超濾器濾除；步驟6，滅菌消毒；步驟7，罐裝；所述的載體等滲劑是5%葡萄糖注射液；所述的超濾器是0.45um微孔濾膜；所述的注射稀釋液為5%葡萄糖注射液；所述的每1ml所述注射液中羥基紅花黃色素A不低于200ug/ml，丹參素鈉含量不低于700ug/ml；所述羥基紅花黃色素A是采用血清差示色譜法進行確定。