本發明涉及一種microRNA檢測探針和檢測microRNA的方法。檢測探針，由三部分組成，中間區域為與靶標microRNA互補的單鏈DNA，所述單鏈DNA的一端連著DNA酶，作為信號輸出部分，所述單鏈DNA另一端為標記上的生物素。待測體系中加入探針，探針的單鏈DNA與標靶microRNA互補配對，DSN選擇性的消化DNA-RNA雜交的DNA鏈，RNA循環使用。加入鏈霉親和素磁珠，通過鐵磁體將磁珠連同未反應生物素標記的探針從水溶液中去除。溶液部分仍然用于進一步的信號輸出反應。本發明的檢查方法采用DSN放大加上核酶放大，是一個低背景高靈敏度特異性強的檢測microRNA方法。

1.?一種microRNA檢測探針，由三部分組成，中間區域為與靶標microRNA互補的的單鏈DNA，所述單鏈DNA的一端連著DNA酶，作為信號輸出部分，所述單鏈DNA另一端為標記上的生物素，其長度為7-10堿基。2.根據權利要求1所述的microRNA檢測探針，其特征在于，所述DNA酶包括DNA過氧化物酶、8-17脫氧核酶或者10-23?脫氧核酶。3.一種非疾病診斷目的檢測microRNA的方法，其特征在于，包括如下步驟：1)根據待測靶標microRNA設計合成權利要求1所述的檢測探針；2)向待測體系中加入探針，濃度為100nM，探針中的單鏈DNA與?標靶microRNA以堿基配對結合，再向待測體系中加入雙鏈特異性核酸酶，59攝氏度反應30分鐘，切斷結合的探針，使之分為兩部分，一部分是生物素標記的單鏈DNA，另一部分是DNA酶；3)將鏈霉親和素磁珠加入到待測體系中，37攝氏度孵育30分鐘，通過鐵磁體將磁珠連同未反應的探針和切斷的生物素標記的單鏈DNA從水溶液中去除，室溫作用；4)含有DNA酶部分的水溶液孵育后，加入底物，通過檢查動力學來檢測相應靶標microRNA。4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，在待測體系中，雙鏈特異性核酸酶用量為0.2?U。5.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，探針連接的DNA酶是DNA過氧化物酶，含有DNA酶部分的水溶液在含有氯高鐵血紅素和10?mM鉀離子的溶液中孵育。6.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，探針連接的DNA酶是8-17脫氧核酶，含有DNA酶部分的水溶液在含5mM鎂離子的Tris-HCl緩沖液孵育。7.根據權利要求3所述的檢測方法，其特征在于，待測靶標microRNA為miR141或miR429。8.含有權利要求1所述microRNA檢測探針的試劑盒。