草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的制備方法和應用，其涉及生物熒光分子探針的合成方法與應用。本發明是要解決現有的分子探針合成原料種類多、合成條件苛刻的技術問題。草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的結構通式為：其中R為烷基氨基或芳基氨基。制法一：將8?氨基喹啉與草酸二乙酯反應制備出中間體后，再與胺反應，得到單取代的草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針；制法二：將8?氨基喹啉與草酸二乙酯加入二氯甲烷中反應，提純后，得到雙取代的草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針。分子探針可以用于檢測鋅離子，鋅離子為水溶液中的鋅離子或生命體中的鋅離子。

1.草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的制備方法，其特征在于該方法按以下步驟進
行：
一、將8-氨基喹啉與草酸二乙酯，按照摩爾比為1：(5～10)混合后，升溫至150～220℃，
反應3～12h，得到反應混合物，將反應混合物提純后，得到中間體，以EOQ表示；
二、將EOQ與胺按照摩爾比1﹕(2～10)混合，升溫至80～150℃，反應2～12h，得到粗產物
I；將得到的粗產物I提純后，得到單取代的草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針；其中的胺為
氨、有機伯胺或仲胺；該熒光分子探針的結構通式為：
其中R為烷基氨基或芳基氨基。
2.根據權利要求1所述的草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的制備方法，其特征在于
步驟一中8-氨基喹啉與草酸二乙酯的摩爾比為1：8。
3.根據權利要求1或2所述的草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的制備方法，其特征在
于步驟一中反應溫度為180～200℃，反應時間為8～10h。
4.草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的制備方法，其特征在于該方法按以下步驟進
行：將8-氨基喹啉與草酸二乙酯按照摩爾比為(2～10)﹕1混合并加入二氯甲烷中，升溫至40
～100℃反應3～12h，得到粗產物II，將粗產物II提純后，得到雙取代的草酰氨基喹啉衍生
物熒光分子探針；該熒光分子探針的結構通式為：
其中R為烷基氨基或芳基氨基。
5.根據權利要求4所述的草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的制備方法，其特征在于
8-氨基喹啉與草酸二乙酯的摩爾比為(5～8)﹕1。
6.權利要求1或4制備的草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的應用，其特征在于該應用
是將草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針用于檢測鋅離子，鋅離子為水溶液中的鋅離子或生
命體中的鋅離子。
7.根據權利要求6所述的草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的應用，其特征在于利用
草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針定性檢測水溶液中鋅離子的方法，按以下步驟進行：
一、將草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針溶液的pH值調節至6～9之間，并測試該溶液
的熒光光譜，讀出熒光發射峰所在位置的波長值A₁以及探針在波長值A₁處的熒光強度值B₁；
二、將待測水溶液加入到草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針溶液中，再次測試該溶液
的熒光光譜，讀出熒光發射峰所在位置的波長值A₂及其在A₂處的熒光強度值B₂；
三、如果A₂＞A₁且B₂＞10B₁，則待測水溶液中含有鋅離子，否則待測水溶液中沒有鋅離
子。
8.根據權利要求6所述的草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的應用，其特征在于利用
草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針定量檢測水溶液中鋅離子的方法按以下步驟進行：
一、配制不同濃度的含鋅離子的標準系列樣品，分別加入草酰氨基喹啉衍生物熒光分
子探針溶液，并調節至pH值6～9之間，并測試溶液的熒光光譜，讀出最大熒光發射的熒光強
度值，以鋅離子的濃度為橫作標、以最大熒光發射的熒光強度值為縱作標作圖，繪出標準曲
線；
二、向將待測含鋅離子的水溶液中加入草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針溶液，在與
步驟一相同的條件下，測試該溶液的熒光光譜，讀出待測含鋅離子水溶液的最大熒光發射
的熒光強度值，從標準曲線上查出待測含鋅離子的水溶液中鋅離子濃度。
9.根據權利要求6所述的草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針的應用，其特征在于利用
草酰氨基喹啉衍生物熒光分子探針定性檢測生命體中的鋅離子的檢測方法，按以下步驟進
行：將待測的生命體放置到含有草酰胺基喹啉衍生物的水溶液中培養1～6h，然后用熒光顯
微鏡檢測生命體的活細胞，如果有熒光現象，判定生命體中含有鋅離子。