本發(fā)明屬生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及具有c?Met靶向性的環(huán)狀多肽，尤其涉及放射性核素Ga標記的c?Met示蹤劑Ga?NOTA?AEEA?AH111972及其制備方法，本發(fā)明還涉及該示蹤劑作為非小細胞肺癌(NSCLC)PET成像顯像劑的應(yīng)用。本發(fā)明所提供的探針采用短半衰期放射性核素Ga(T1/2～68min)標記，不但能減少不必要的放射性損傷，其體外成像設(shè)備PET還能提供高分辨率圖像，且在此基礎(chǔ)上進行了相應(yīng)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，以改善其藥代動力學(xué)。

1.一種化合物在制備用于診斷NSCLC的組合物或試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述化合物為⁶⁸Ga-NOTA-AEEA-AH111972，結(jié)構(gòu)式如式(I)： 2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述化合物是原多肽AH111972經(jīng)賴氨酸修飾后，再經(jīng)AEEA修飾水溶性后與linker-NOTA連接，最后經(jīng)放射性核素⁶⁸Ga標記而成，其中，經(jīng)過賴氨酸修飾的原多肽的結(jié)構(gòu)如式(Ⅱ)，再修飾水溶性并經(jīng)Fomc保護后多肽結(jié)構(gòu)如式(Ⅲ)，修飾水溶性后多肽與linker連接結(jié)構(gòu)如式(Ⅳ)： 3.權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，化合物的制備方法，具體如下：1)將賴氨酸與靶向多肽AH111972以1-10:1-10的摩爾比混合，在N，N-二異丙基乙胺(DIPEA)和氯膦酸二乙酯(DECP)作用下，利用氨基縮合反應(yīng)得到第一步產(chǎn)物，即通過對AH111972進行賴氨酸修飾后的產(chǎn)物；2)步驟1)得到的第一步產(chǎn)物與2-(2-(氨基甲氧基)乙氧基)乙酸結(jié)構(gòu)通過氨基縮合反應(yīng)得到第二步產(chǎn)物并進行Fmoc保護；3)將步驟2)得到產(chǎn)物脫去保護基團Fmoc，得到第三步產(chǎn)物；4)將步驟3)得到的第三步產(chǎn)物與linker在DIPEA條件下反應(yīng)，得到產(chǎn)物四；5)將步驟4)得到的產(chǎn)物采用放射性核素標記。4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述放射性核素標記的方法為：將化合物(Ⅳ)溶于醋酸鈉緩沖溶液或去離子水中；在其中加入新鮮淋洗的⁶⁸GaCl₃鹽酸溶液，密閉60-90℃，反應(yīng)5-15min，冷卻后，將反應(yīng)液通過事先活化好的C18固相萃取小柱，再用水沖C18柱子，除去未反應(yīng)的⁶⁸Ga離子，再經(jīng)50％乙醇溶液將產(chǎn)品從C18柱子洗脫，即得結(jié)構(gòu)如(Ⅰ)所示的⁶⁸Ga標記的多肽產(chǎn)品。5.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述化合物在制備PET成像探針中的應(yīng)用。6.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述化合物在作為c-Met分子靶向示蹤劑中的應(yīng)用。