本發(fā)明公開了一種化合物及其應(yīng)用于金剛烷胺類化合物的競(jìng)爭(zhēng)熒光檢測(cè)方法。本發(fā)明提供一種新的化合物作為熒光探針，所用熒光探針的制備所需要的設(shè)備簡(jiǎn)單，操作過程簡(jiǎn)便，原料來源都已商品化容易得到。該化合物與葫蘆[7]脲結(jié)合所制備的檢測(cè)金剛烷胺類化合物的熒光探針性質(zhì)很穩(wěn)定，純度也很高。而且本發(fā)明提供的熒光探針在用于金剛烷胺類化合物的熒光檢測(cè)方法時(shí)，與以前所用的檢測(cè)金剛烷胺類化合物的基本方法相比，具有快捷、靈敏度高、抗干擾性強(qiáng)、檢測(cè)成本低等優(yōu)點(diǎn)，本方法對(duì)金剛烷胺的最低檢測(cè)限可低達(dá)9×10μg/mL，是目前已報(bào)道過的檢測(cè)金剛烷胺的方法中能夠達(dá)到的最低檢測(cè)濃度。

1.一種如式(A)所示的化合物， 2.如權(quán)利要求1所述的如式(A)所示的化合物的制備方法，其特征在于，所述的方法包括以下步驟：a)將2.0當(dāng)量的化合物2(對(duì)苯二甲胺)在四氫呋喃(THF)中溶解，室溫下，加入足量的三乙胺的THF溶液，攪拌一小時(shí)；b)步驟a中所得溶液置于油浴鍋中升溫70℃回流，回流開始后，用恒壓滴液漏斗緩慢的滴加1.0當(dāng)量的化合物1(9-氯甲基蒽)的四氫呋喃溶液，滴加時(shí)間30分鐘；c)滴加完成后，反應(yīng)混合物繼續(xù)回流3小時(shí)；d)混合物冷卻至室溫后，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)移除溶劑，剩余物溶于二氯甲烷；二氯甲烷有機(jī)相水洗3次后，用Na₂SO₄干燥；e)化合物粗品進(jìn)行柱層析分離提純，洗脫劑為二氯甲烷和甲醇體積比10:1的混合液，收集含目標(biāo)化合物的洗脫液，濃縮干燥得到純品化合物3；f)將化合物3溶于乙腈，往溶液中通入HCl，可觀察到有沉淀生成，沉淀過濾干燥即得到化合物A； 3.如權(quán)利要求1所述的如式(A)所示的化合物的應(yīng)用，其特征在于，所述化合物作為熒光探針，應(yīng)用于金剛烷胺的熒光檢測(cè)，所述的金剛烷胺的熒光檢測(cè)的方法為：恒溫25℃下，通過式(A)所示的熒光探針分子先行與葫蘆[7]脲結(jié)合形成配合物，溶液置于25℃熒光光譜儀恒溫槽，再加入一系列金剛烷胺濃度已知的樣品，根據(jù)金剛烷胺加入后所引起的417nm處熒光強(qiáng)度的變化值，可作出探針分子熒光強(qiáng)度隨金剛烷胺濃度變化的標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性擬合方程；測(cè)量待測(cè)樣品中金剛烷胺濃度時(shí)，只需將加入待測(cè)樣品后的熒光強(qiáng)度的差值帶入到相應(yīng)的線性擬合方程中，即可得出測(cè)樣品中金剛烷胺的濃度。4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的金剛烷胺的熒光檢測(cè)的方法中是式(A)所示的熒光探針分子與葫蘆[7]脲的濃度是等摩爾當(dāng)量，葫蘆[7]脲和熒光探針分子的溶劑為pH＝4.74的醋酸鈉緩沖溶液。