1.一種如式(A)所示的化合物,
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2.如權(quán)利要求1所述的如式(A)所示的化合物的制備方法,其特征在于,所述的方法包括以下步驟:a)將2.0當(dāng)量的化合物2(對(duì)苯二甲胺)在四氫呋喃(THF)中溶解,室溫下,加入足量的三乙胺的THF溶液,攪拌一小時(shí);b)步驟a中所得溶液置于油浴鍋中升溫70℃回流,回流開始后,用恒壓滴液漏斗緩慢的滴加1.0當(dāng)量的化合物1(9-氯甲基蒽)的四氫呋喃溶液,滴加時(shí)間30分鐘;c)滴加完成后,反應(yīng)混合物繼續(xù)回流3小時(shí);d)混合物冷卻至室溫后,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)移除溶劑,剩余物溶于二氯甲烷;二氯甲烷有機(jī)相水洗3次后,用Na
2SO
4干燥;e)化合物粗品進(jìn)行柱層析分離提純,洗脫劑為二氯甲烷和甲醇體積比10:1的混合液,收集含目標(biāo)化合物的洗脫液,濃縮干燥得到純品化合物3;f)將化合物3溶于乙腈,往溶液中通入HCl,可觀察到有沉淀生成,沉淀過濾干燥即得到化合物A;
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3.如權(quán)利要求1所述的如式(A)所示的化合物的應(yīng)用,其特征在于,所述化合物作為熒光探針,應(yīng)用于金剛烷胺的熒光檢測(cè),所述的金剛烷胺的熒光檢測(cè)的方法為:恒溫25℃下,通過式(A)所示的熒光探針分子先行與葫蘆[7]脲結(jié)合形成配合物,溶液置于25℃熒光光譜儀恒溫槽,再加入一系列金剛烷胺濃度已知的樣品,根據(jù)金剛烷胺加入后所引起的417nm處熒光強(qiáng)度的變化值,可作出探針分子熒光強(qiáng)度隨金剛烷胺濃度變化的標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性擬合方程;測(cè)量待測(cè)樣品中金剛烷胺濃度時(shí),只需將加入待測(cè)樣品后的熒光強(qiáng)度的差值帶入到相應(yīng)的線性擬合方程中,即可得出測(cè)樣品中金剛烷胺的濃度。4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的金剛烷胺的熒光檢測(cè)的方法中是式(A)所示的熒光探針分子與葫蘆[7]脲的濃度是等摩爾當(dāng)量,葫蘆[7]脲和熒光探針分子的溶劑為pH=4.74的醋酸鈉緩沖溶液。