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一種化合物及其應(yīng)用于金剛烷胺類化合物的競(jìng)爭(zhēng)熒光檢測(cè)方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-20
  • 技術(shù)成熟度:可以量產(chǎn)
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201810016339.9 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種化合物及其應(yīng)用于金剛烷胺類化合物的競(jìng)爭(zhēng)熒光檢測(cè)方法 
  • 項(xiàng)目單位 武漢賽時(shí)生物科技有限公司
  • 發(fā)明人 王毅,朱林照,劉思敏,梁峰,鄧明剛 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-生物藥品
  • 技術(shù)成熟度 可以量產(chǎn)
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 李小寶
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-12-20  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明公開了一種化合物及其應(yīng)用于金剛烷胺類化合物的競(jìng)爭(zhēng)熒光檢測(cè)方法。本發(fā)明提供一種新的化合物作為熒光探針,所用熒光探針的制備所需要的設(shè)備簡(jiǎn)單,操作過程簡(jiǎn)便,原料來源都已商品化容易得到。該化合物與葫蘆[7]脲結(jié)合所制備的檢測(cè)金剛烷胺類化合物的熒光探針性質(zhì)很穩(wěn)定,純度也很高。而且本發(fā)明提供的熒光探針在用于金剛烷胺類化合物的熒光檢測(cè)方法時(shí),與以前所用的檢測(cè)金剛烷胺類化合物的基本方法相比,具有快捷、靈敏度高、抗干擾性強(qiáng)、檢測(cè)成本低等優(yōu)點(diǎn),本方法對(duì)金剛烷胺的最低檢測(cè)限可低達(dá)9×10μg/mL,是目前已報(bào)道過的檢測(cè)金剛烷胺的方法中能夠達(dá)到的最低檢測(cè)濃度。
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  • 02

    說明書

    1.一種如式(A)所示的化合物, 2.如權(quán)利要求1所述的如式(A)所示的化合物的制備方法,其特征在于,所述的方法包括以下步驟:a)將2.0當(dāng)量的化合物2(對(duì)苯二甲胺)在四氫呋喃(THF)中溶解,室溫下,加入足量的三乙胺的THF溶液,攪拌一小時(shí);b)步驟a中所得溶液置于油浴鍋中升溫70℃回流,回流開始后,用恒壓滴液漏斗緩慢的滴加1.0當(dāng)量的化合物1(9-氯甲基蒽)的四氫呋喃溶液,滴加時(shí)間30分鐘;c)滴加完成后,反應(yīng)混合物繼續(xù)回流3小時(shí);d)混合物冷卻至室溫后,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)移除溶劑,剩余物溶于二氯甲烷;二氯甲烷有機(jī)相水洗3次后,用Na2SO4干燥;e)化合物粗品進(jìn)行柱層析分離提純,洗脫劑為二氯甲烷和甲醇體積比10:1的混合液,收集含目標(biāo)化合物的洗脫液,濃縮干燥得到純品化合物3;f)將化合物3溶于乙腈,往溶液中通入HCl,可觀察到有沉淀生成,沉淀過濾干燥即得到化合物A; 3.如權(quán)利要求1所述的如式(A)所示的化合物的應(yīng)用,其特征在于,所述化合物作為熒光探針,應(yīng)用于金剛烷胺的熒光檢測(cè),所述的金剛烷胺的熒光檢測(cè)的方法為:恒溫25℃下,通過式(A)所示的熒光探針分子先行與葫蘆[7]脲結(jié)合形成配合物,溶液置于25℃熒光光譜儀恒溫槽,再加入一系列金剛烷胺濃度已知的樣品,根據(jù)金剛烷胺加入后所引起的417nm處熒光強(qiáng)度的變化值,可作出探針分子熒光強(qiáng)度隨金剛烷胺濃度變化的標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性擬合方程;測(cè)量待測(cè)樣品中金剛烷胺濃度時(shí),只需將加入待測(cè)樣品后的熒光強(qiáng)度的差值帶入到相應(yīng)的線性擬合方程中,即可得出測(cè)樣品中金剛烷胺的濃度。4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的金剛烷胺的熒光檢測(cè)的方法中是式(A)所示的熒光探針分子與葫蘆[7]脲的濃度是等摩爾當(dāng)量,葫蘆[7]脲和熒光探針分子的溶劑為pH=4.74的醋酸鈉緩沖溶液。
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