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一種用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測技術

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-16
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201310563819.4 
  • 技術(專利)名稱 一種用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測技術 
  • 項目單位 東南大學
  • 發明人 周東蕊,張紅琳,白志茂,嚴勇,陸祖宏,肖鵬峰,李清寧 
  • 行業類別 醫藥制造-生物藥品
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 陳秋實
  • 發布時間 2021-12-16  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測技術,檢測步驟如下:(1)提取病原微生物基因組和基因組片段化;(2)設計和制備探針;(3)探針與基因組DNA片段進行雜交反應;(4)探針與雜交體固定于丙烯酰胺膠中,電泳去除未雜交上去的片段和未膠連上去的分子;(5)核酸分子固相原位擴增;(6)信號檢測,判斷病原菌是否存在。本發明采用單個核苷酸分子捕獲、擴增與檢測技術,實現了原病微生物快速高效檢測的目的,具有十分重要的應用前景和使用價值。本發明不僅可用于微生物鑒定,還可用于實驗室、生產和臨床中某些含量較低,且具有重要分析或診斷意義的分子的檢測。
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  • 02

    說明書

    1.一種用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測方法,其特征在于,檢測步驟如下:(1)分離待檢測食品中的微生物,并提取基因組DNA;采用超聲波或DNA破碎酶將上述基因組DNA隨機打斷成200~1000bp的片段;(2)針對步驟(1)中分離出的微生物的特異片段設計探針,用DNA合成儀合成一條探針,并用丙烯酰胺對探針進行標記;(3)將步驟(2)中標記后的探針與步驟(1)中打斷的基因組DNA片段雜交;(4)將步驟(3)中雜交后的溶液與丙烯酰胺貯存液混合,將均勻混合液平鋪于基片上進行凝固形成膠,然后用非變性電泳液電泳去除未雜交上去的片段和未膠連上去的分子;(5)向步驟(4)中電泳后的膠上滴加核酸分子擴增反應液、核酸熒光染料混合液,將混合液與膠一起密封在基片上并置于控溫裝置中,進行核酸分子原位擴增;(6)用分辨率高于2048×2048?的熒光顯微鏡或掃描儀進行熒光信號采集,根據陽性點的數量判斷待檢測樣本的病原菌是否存在。2.根據權利要求1?所述的用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測方法,其特征在于,所述病原微生物為細菌、真菌、病毒、支原體和藻類,來自于食品。3.根據權利要求2?所述的用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測方法,其特征在于,所述病原微生物是含有特征核酸分子的病原體所述特征核酸分子為單鏈或雙鏈RNA、DNA直鏈核酸分子或環形核酸分子。4.根據權利要求1?所述的用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測方法,其特征在于,所述步驟(4)中的基片為載玻片、硅片或芯片。5.根據權利要求1?所述的用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測方法,其特征在于,所述步驟(5)中的核酸分子原位擴增技術為PCR?原位擴增或恒溫原位擴增。6.根據權利要求5?所述的用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測方法,其特征在于,所述原位擴增采用原位單分子在三維膠內進行。7.根據權利要求1?所述的用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測方法,其特征在于,所述步驟(5)中的核酸熒光染料為SYBR?Green?Ⅰ、Genefinder?和Geneview?中的至少一種。8.根據權利要求7?所述的用于食品病原微生物鑒定的單個核酸分子檢測方法,其特征在于,所述核酸分子熒光染料與核酸分子擴增反應混合物一起添加或在擴增反應后添加。
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專利技術附圖

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