本發(fā)明公開了一種聚多巴胺納米球生物傳感器，其以直徑為40～400nm的聚多巴胺納米球為載體，聚多巴胺納米球的表面吸附標記有熒光分子的寡核苷酸。本發(fā)明還公開了上述的傳感器在熒光檢測DNA和凝血酶中的應用。本發(fā)明提供的聚多巴胺納米球生物傳感器以聚多巴胺納米球為載體吸附標記有熒光分子的寡核苷酸，利用聚多巴胺納米球優(yōu)異的熒光猝滅特性從而有效的降低背景信號可提高檢測的靈敏度，只需通過普通的熒光分光光度計就可以實現(xiàn)信號的采集，再通過變化表面吸附的寡核苷酸，從而大大的擴寬了其檢測樣品范圍。

1.聚多巴胺納米球生物傳感器的構建方法，其特征在于：所述的聚多巴胺納米球生物傳感器以直徑為300~400 nm的聚多巴胺納米球為載體，聚多巴胺納米球的表面吸附標記有熒光分子的寡核苷酸，所述熒光分子為羧基熒光素，所述寡核苷酸的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，所述聚多巴胺納米球生物傳感器的構建方法包括如下步驟：（1）鹽酸多巴胺在堿性溶液中15~80℃反應2~72h，得聚多巴胺懸浮液；（2）步驟（1）制得的懸浮液在5000~20000rpm條件下離心10~30 min，去除上清，沉淀加入高純水重懸；重復2~4次，沉淀烘干，得聚多巴胺納米球；（3）將濃度為0.05~1 mg/mL聚多巴胺納米球的水溶液和濃度為10~100 nmol/L的標記有熒光分子的寡核苷酸的Tris-HCl緩沖溶液按（1~9）：（1~9）的體積混合，振蕩反應10~60min，即得；步驟（1）中，所述堿性溶液為體積比為（1~9）：（1~9）的水與醇的混合溶液，其pH為7.5~11，鹽酸多巴胺與堿性溶液的重量體積比為0.1~5.0 mg：1mL；或者所述堿性溶液為體積比為（1~9）：（1~9）的Tris的水溶液與醇的混合溶液，其pH為7.5~10.5，Tris的水溶液濃度為5~25mmol/L。2.根據權利要求1所述的聚多巴胺納米球生物傳感器的構建方法，其特征在于：所述堿性溶液為體積比為（1~9）：（1~9）的Tris的水溶液與異丙醇的混合溶液，其pH為7.5~10.5，Tris的水溶液濃度為5~25mmol/L。