1.一種利用碳點作為熒光探針檢測多巴胺的方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)熒光探針的制備；
2)將熒光探針水溶液加入一系列濃度已知的不同濃度的多巴胺水溶液中，測量混合溶
液的熒光強度，以多巴胺水溶液濃度對數為橫坐標，測得的混合溶液的熒光強度為縱坐標，
建立多巴胺濃度與熒光強度之間的標準曲線；
3)按步驟2)所述的方法，將與步驟2)中相同濃度的熒光探針水溶液加入到待測多巴胺
水溶液中，測量混合溶液的熒光強度，將測得的熒光強度值代入上述步驟2)所得標準曲線，
得到待測多巴胺水溶液的濃度；
步驟1)中，所述熒光探針為碳點，所述碳點的粒徑為1-10nm；所述碳點中碳：硼：氮元素
的摩爾比為10:5:2-80:4:7。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟1)中所述熒光探針由如下方法制備：
以3-氨基苯硼酸為前驅體，完全溶解于去離子水中，得到前驅體水溶液；再將前驅體水溶液
轉移到水熱反應釜中，進行水熱合成反應，在150-250℃下反應8-16h后，將所得物過濾、干
燥，得到的粉末狀碳點即為熒光探針。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2)中，標準曲線的建立包括如下步驟：
向水中按體積比2.5:1-10:1加入熒光探針水溶液，作為空白對照組；向一系列已知濃度的
多巴胺水溶液中加入熒光探針水溶液，充分混合，得到標準溶液；檢測標準溶液中的熒光強
度，并與空白對照組對比，以多巴胺水溶液濃度對數為橫坐標，測得的混合溶液的熒光強度
為縱坐標，建立多巴胺濃度與熒光強度之間的標準曲線。
4.根據權利要求1或3所述的方法，其特征在于，步驟2)中，所述熒光探針水溶液的濃度
為0.001-0.01g/L；所述多巴胺水溶液的濃度在0.1pM-1μM之間；所述熒光探針水溶液與多
巴胺水溶液的體積比為1:2.5-1:10。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟2)中，所述熒光探針水溶液的濃度為
0.005g/L。
6.根據權利要求1或3所述的方法，其特征在于，步驟2)、3)中，所述熒光強度使用檢測
波長范圍涵蓋200-900nm的熒光分光光度計測量。
7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2)、3)中，熒光強度的測量過程中，使
用的激發波長為250-400nm；熒光發射峰的波長為350-560nm。
8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，步驟2)、3)中，熒光強度的測量過程中，使
用的激發波長為365nm。
9.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，步驟2)、3)中，熒光強度的測量過程中，熒
光發射峰的波長為418nm。
10.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)中，所述熒光探針水溶液與多巴胺
水溶液的體積比為1:2.5-1:10。
11.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法檢測多巴胺濃度的檢測限為
0.1pM。
展開
