本發明公開了一種檢測過氧化氫的電化學傳感器及其制備方法。本發明首先將多巴胺堿性溶液與硝酸銀溶液混合形成單臂碳納米管-聚多巴胺-納米銀功能復合材料。將該單臂碳納米管-聚多巴胺-納米銀功能復合材料修飾于玻碳電極表面，即得到本發明的電化學傳感器，對過氧化氫的還原具有良好的電化學催化行為。該電化學傳感器檢測過氧化氫的靈敏度高、穩定性優良，檢測低限達0.6μmol﹒L，響應時間小于2s。

1.一種電化學傳感器，由電極和碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復合材料組成；
其中，所述電極的表面被所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復合材料覆蓋；
所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復合材料由內外兩層組成；
其中，構成內層的材料為碳納米管；
構成外層的材料為聚多巴胺膜-銀納米粒子復合物，其中，所述銀納米粒子均勻分
散于所述聚多巴胺膜中；
所述聚多巴胺膜為由式I所示聚多巴胺構成的膜：

所述式I中，n為30-1000；
所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復合材料中，碳納米管為單壁碳納米管；
銀納米粒子的粒徑為20-50nm。
2.根據權利要求1所述的傳感器，其特征在于：所述式I中，n為30-300；
所述電極為玻碳電極或ITO電極；
所述碳納米管的外徑為5-20nm；內徑為0.8-15nm；長度為5-30μm；
外層的厚度為1-50nm。
3.根據權利要求2所述的傳感器，其特征在于：所述碳納米管的長度為30μm；
外層的厚度為15nm。
4.一種制備權利要求1-3任一所述電化學傳感器的方法，包括如下步驟：
將所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復合材料的水分散體系滴加到電極上，
待溶劑揮發后，得到所述電化學傳感器。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米
粒子復合材料的水分散體系中，溶劑為濃度為10mmol﹒L^-1-50mmol﹒L^-1的Tris-鹽酸
緩沖液，pH值為7.0-9.0；
所述電極為玻碳電極或ITO電極。
6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米
粒子復合材料的水分散體系中，pH值為8.5。
7.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：所述滴加步驟中，滴加量為5-20μL。
8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于：所述滴加步驟中，滴加量為5μL、
10μL或20μL。
9.根據權利要求4-8任一所述的方法，其特征在于：所述碳納米管-聚多巴胺膜-
銀納米粒子復合材料的水分散體系為按照包括如下步驟的方法制備而得：
1)將硝酸銀水溶液和多巴胺的緩沖溶液混勻并超聲，得到含有所述聚多巴胺膜-
銀納米粒子復合物的溶液；
2)將碳納米管與步驟1)所得含有聚多巴胺膜-銀納米粒子復合物的溶液混合，
超聲后，得到含有所述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復合材料的水分散體系。
10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于：所述步驟1)中，硝酸銀的水溶
液的濃度為0.1g﹒L^-1-10g﹒L^-1；
所述多巴胺的緩沖溶液的濃度為0.1g﹒L^-1-10g﹒L^-1；溶劑為10mmol﹒L^-1-50
mmol﹒L^-1的tris-鹽酸緩沖液，pH值為7.0-9.0；
所述硝酸銀的水溶液和多巴胺的緩沖溶液的體積比為1：10-10：1；
所述超聲步驟中，功率為60W-200W；時間為5-20min。
11.根據權利要求10所述的方法，其特征在于：所述步驟1)中，硝酸銀的水溶
液的濃度為2g﹒L^-1；
所述多巴胺的緩沖溶液的濃度為0.1g﹒L^-1；溶劑為10mmol﹒L^-1-50mmol﹒L^-1
的tris-鹽酸緩沖液，pH值為8.5；
所述硝酸銀的水溶液和多巴胺的緩沖溶液的體積比為1：1；
所述超聲步驟中，功率為120W；時間為10min。
12.根據權利要求9所述的方法，其特征在于：所述步驟2)中，碳納米管在所
述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復合材料的水分散體系中的濃度為1g-5g：1L；
所述超聲步驟中，功率為60W-200W；時間為5-30min。
13.根據權利要求12所述的方法，其特征在于：所述步驟2)中，碳納米管在所
述碳納米管-聚多巴胺膜-銀納米粒子復合材料的水分散體系中的濃度為2g：1L；
所述超聲步驟中，功率為120W；時間為10min。
14.權利要求1-3任一所述電化學傳感器在檢測過氧化氫含量中的應用。