本發(fā)明屬于血管模型技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種類下肢動(dòng)脈硬化血管模型及其制備方法，其特征在于采用不同密度的物質(zhì)分別模擬下肢動(dòng)脈硬化血管的不同結(jié)構(gòu)，乳膠管模擬血管壁結(jié)構(gòu)，生物膠塊模擬非鈣化斑塊，硅膠塊模擬鈣化斑塊，碘對(duì)比劑模擬含碘對(duì)比劑的血液，將生物膠塊、硅膠塊固定于乳膠管壁上，在乳膠管內(nèi)填充碘對(duì)比劑，排出模型內(nèi)空氣，模型兩端分別使用與管壁同質(zhì)的乳膠塞子密封。本發(fā)明的有益效果是：實(shí)現(xiàn)了CTA檢查時(shí)對(duì)下肢動(dòng)脈硬化血管的模擬，并可利用本發(fā)明進(jìn)行不同管電壓以及周圍結(jié)構(gòu)對(duì)CT值的影響，在不影響診斷的前提下最大限度的降低X射線的輻射劑量，對(duì)確保醫(yī)療安全、降低受檢者所接收的輻射劑量及輻射致癌風(fēng)險(xiǎn)等有重要的意義。

1.一種類下肢動(dòng)脈硬化血管模型，其特征在于包括乳膠管、生物膠塊、硅膠塊、碘對(duì)
比劑，所述乳膠管模擬血管壁結(jié)構(gòu)，所述生物膠塊模擬非鈣化斑塊，所述硅膠塊模擬鈣化
斑塊，所述碘對(duì)比劑模擬含碘對(duì)比劑的血液，所述生物膠塊、硅膠塊分別固定于所述乳膠
管的管壁上，所述乳膠管內(nèi)填充碘對(duì)比劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類下肢動(dòng)脈硬化血管模型，其特征在于所述乳膠管的
密度ρ≤0.9374g/cm³，所述生物膠塊的密度ρ≤0.9611g/cm³，所述硅膠塊的密度ρ≥1.163
g/cm³。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類下肢動(dòng)脈硬化血管模型，其特征在于所述碘對(duì)比劑
的濃度為14mgI/ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類下肢動(dòng)脈硬化血管模型，其特征在于所述乳膠管的
內(nèi)徑為4-40mm，外徑為5-50mm，長(zhǎng)為100-1000mm。
5.一種類下肢動(dòng)脈硬化血管模型的制備方法，其特征在于：
(1)采用內(nèi)徑4-40mm，外徑5-50mm，長(zhǎng)100-1000mm的醫(yī)用乳膠管模擬人體血
管，采用醫(yī)用硅膠制作成不規(guī)則塊狀物得到硅膠塊、用于模擬附于血管壁的鈣化性斑塊結(jié)
構(gòu)，采用生物膠制作成不規(guī)則塊狀物得到生物膠塊、用于模擬附于血管壁的非鈣化性斑塊
結(jié)構(gòu)；
(2)選取乳膠管的上、中、下位置均放置有硅膠塊和生物膠塊，且硅膠塊固定于管壁
外，生物膠塊固定于管壁內(nèi)；
(3)向已制備好的模型中注入濃度為14mgI/ml的碘對(duì)比劑，直至使對(duì)比劑充滿整個(gè)
模型，排出模型內(nèi)空氣，模型兩端分別使用與管壁同質(zhì)的乳膠塞子密封。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的類下肢動(dòng)脈硬化血管模型的制備方法，其特征在于所述鈣
化性斑塊、所述非鈣化性斑塊的體積均不小于3mm³。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的類下肢動(dòng)脈硬化血管模型的制備方法，其特征在于所述濃
度為14mgI/ml的碘對(duì)比劑由醫(yī)用含碘對(duì)比劑稀釋而成。