本發明涉及生物、醫學、材料、化學、病毒學等學科的交叉學科領域，具體公開了一種基于量子點和金屬配合物的均相免疫熒光檢測病毒的方法。其步驟是：首先將量子點溶解于水或其他溶劑中，得反應液A；其次是將病毒的單克隆抗體與金屬配合物偶聯，將偶聯物溶于水或其他溶劑，得反應液B；第三是取反應液A、反應液B及水或其他溶劑混合，得混合溶液C；第四是在混合溶液C中加入病毒溶液，并將其轉移至熒光比色皿中，測量其熒光強度，進行定量分析；或將比色皿放置于紫外分析儀中，用數碼相機拍照，通過顏色變化進行病毒檢測。本方法簡便快速、靈敏度高、特異性強、成本低、可實現高通量檢測和遠程診斷。

1.一種基于量子點和金屬配合物均相免疫檢測病毒的方法，其步驟如下：
（1）將量子點溶解于溶劑中，得到量子點濃度為1.0×10^-8～1.0×10^-6mol/L
的溶液A；
所述的量子點為水溶性量子點；
（2）將金屬配合物與抗體的偶聯物溶解于溶劑中，配制成偶聯物濃度為1.0
×10^-7～1.0×10^-5mol/L的溶液B；
所述金屬配合物為釕（Ⅱ）配合物、錸（Ⅰ）配合物或銥(Ⅲ)配合物；
所述步驟（1）和（2）中的溶劑為水或15×10^-3mol/L?pH8.0的磷酸鹽緩沖
溶液；
所述抗體為待測病毒的單克隆抗體。
（3）取6μL溶液A與一定量的溶液B混合，然后用水或0.01mol/L?pH8.0
的磷酸鹽緩沖溶液定容到600μL得溶液C，溶液A和溶液B的比例按量子點和
金屬配合物-抗體偶聯物摩爾比1:10～1:20計；
（4）取溶液C500～1000μL于微量熒光比色皿中，以激發波長280～480nm激
發，測量其在發射波長350～700nm處的熒光強度；
（5）加入不同濃度的待測病毒于前述的溶液C中，以相同的激發波長激發，
測量其在同一發射波長處的熒光強度；
（6）將量子點的熒光強度回升值對應于病毒濃度作圖，得到定量檢測病毒的
工作曲線，將處理好的待測病毒溶液加入到溶液C中，以相同的激發波長激發，
測量其在同一發射波長處的熒光強度，以量子點的熒光強度回升值帶入工作曲線
即可進行定量分析；或將比色皿放置于紫外分析儀中，用紫外燈激發樣品溶液，
觀察到不同顏色，并用數碼相機拍照，通過顏色變化對病毒進行半定量檢測。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述量子點為CdSe、CdTe、
CdSe/ZnS、CdTe/ZnS、CdTe/CdS/ZnS、CdSe/CdS/ZnS、CdSe:Mn²⁺、CdTe：Mn²⁺、
CdSe:Zn²⁺或CdTe:Zn²⁺。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述金屬配合物為錸(Ⅰ)配
合物、釕(Ⅱ)配合物或銥(Ⅲ)配合物。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述步驟（2）中金屬配合物
與抗體按照摩爾比30:1偶聯。
5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述病毒為人體腸道病毒
EV71、SARS病毒、禽流感病毒、炭疽病毒、艾滋病病毒、出血熱病毒、乙肝病
毒或柯薩奇B3病毒。
6.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：所述量子點為CdTe:Zn²⁺量子
點。