本發明屬生物技術領域，涉及直接凝血酶抑制劑多肽及其用途。本發明在RGD?Hirudin的結構基礎上，將其分子截短，獲得直接凝血酶抑制劑小分子多肽Peptide 1和Peptide 2；經測試及動物實驗，結果表明，所述多肽Peptide 1和Peptide2為凝血酶直接抑制劑，具有抗凝血酶活性，其藥物作用靶點明確，對其它凝血因子沒有作用，可進一步制備口服或皮下緩釋抗凝藥物，尤其適用于預防血栓性疾病；本發明所述多肽還可作為直接凝血酶抑制劑的候選藥物進行深入研究，為開發出新型直接凝血酶抑制劑奠定基礎。

1.直接凝血酶抑制劑多肽，其特征在于，所述多肽為小分子多肽Peptide 2；其氨基酸
序列如SEQ ID NO:2所示。
2.按權利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽Peptide 2的分子量為
4023.7275Da。
3.按權利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽Peptide 2抗凝血酶比活性為
6000ATU/mg。
4.權利要求1所述的多肽在制備預防血栓性疾病藥物中的用途；所述的藥物以靜脈注
射的方式給藥。