本發(fā)明公開(kāi)了一種茶多糖衍生物的制備方法，該方法以具有降血糖活性的茶多糖為原料，通過(guò)室溫下化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)合成出含有叔胺基團(tuán)的茶多糖衍生物。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，避免使用強(qiáng)酸溶劑，較大程度上避免了茶多糖的降解，有利于保持茶多糖的生物活性。本發(fā)明的工藝簡(jiǎn)單，操作方便，所需設(shè)備及原材料廉價(jià)。本發(fā)明制備出的含有叔胺基團(tuán)的茶多糖衍生物，可望用作一種基因載體，用于在肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染胰島素基因，進(jìn)一步提高降血糖性能，因而在治療糖尿病方面具有一定的應(yīng)用前景。

1.一種含有叔胺基團(tuán)的茶多糖衍生物的制備方法，其特征在于，具體包括如下步驟：S1.稱取0.1～1克茶多糖，置于10～100毫升pH4~7的緩沖溶液中，于15～38℃溶解；S2.稱取0.5～5克1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽，置于1～10毫升pH4~7的緩沖溶液中，于15～38℃攪拌5～30分鐘溶解；S3.將步驟S2得到的混合液滴加到步驟S1得到的混合液，于15～38℃反應(yīng)1～24小時(shí)，將反應(yīng)液用蒸餾水透析，干燥后得到中間產(chǎn)物，命名為NACU-TPS；S4.稱取0.1～1克步驟S3得到的中間產(chǎn)物NACU-TPS，溶于5～50毫升的無(wú)水二甲亞砜中，于15～38℃溶解；S5.稱取0.1～10克N,N'-羰基二咪唑，置于1～10毫升的無(wú)水二甲亞砜中，于15～38℃攪拌1～10小時(shí)溶解；S6.將步驟S5得到的混合液以及0.1～10毫升3-二甲胺基丙胺分別滴加到步驟S4得到的混合液，在惰性氣體保護(hù)下，于15～38℃反應(yīng)1～24小時(shí)后，用酸溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH至中性，然后將反應(yīng)液用蒸餾水透析，干燥后得到終產(chǎn)物—含有叔胺基團(tuán)的茶多糖衍生物，命名為DMAPA-NACU-TPS。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，步驟S3或S6中所述干燥為冷凍干燥。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，步驟S4或S5中所述無(wú)水二甲亞砜的制備方法為：在50～500毫升二甲亞砜中加入0.1～20克氫化鈣，15～38℃攪拌1～7天，靜置1～7天，過(guò)濾，在濾液中加入分子篩，浸泡1～7天。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，步驟S1或S4中所述溶解為攪拌1～24小時(shí)溶解。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，步驟S3或S6中所述透析選用截留分子量為500～50,000的透析袋，透析時(shí)間為1～5天。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，步驟S1或S2中所述緩沖溶液為乙酸–乙酸鈉緩沖液、檸檬酸–檸檬酸鈉緩沖液、檸檬酸–氫氧化鈉-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉–磷酸二氫鈉緩沖液、磷酸氫二鈉–磷酸二氫鉀緩沖液或磷酸二氫鉀–氫氧化鈉緩沖液。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，步驟S6中所述酸溶液為鹽酸、硫酸、磷酸、磺酸、乙酸或草酸。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，所述惰性氣體為氮?dú)狻⒑饣驓鍤狻?.一種含有叔胺基團(tuán)的茶多糖衍生物，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述制備方法制得。