本發明公開了一種聯烯修飾的金納米粒子及其制備方法與應用。本發明通過二甘醇胺與二碳酸叔丁酯反應，得到氨基被叔丁氧羰基保護的二甘醇胺；將硫辛酸、氨基被叔丁氧羰基保護的二甘醇胺和二環己基碳二亞胺加入到二氯甲烷中反應，提純后用三氟乙酸脫去叔丁氧羰基得到氨基化合物；將丁炔酸和2?氯?1?甲基吡啶碘化物加入到無水二氯甲烷中反應，將氨基化合物的二氯甲烷溶液加入，再加入三乙胺反應，得到聯烯化合物；將聯烯化合物和3?巰基?1?丙醇混合，取該混合液和HAuCl·3HO溶液加入到去離子水中反應；將NaBH溶液加入反應液反應，得到聯烯修飾的金納米粒子。本發明為發現和構建新型比色探針提供了新思路和新方法，促進了比色法在生物硫醇檢測中的發展和應用。

1.一種聯烯修飾的金納米粒子的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：(1)在0℃溫度下，向二甘醇胺的無水乙醇溶液中加入等摩爾比的二碳酸叔丁酯，室溫下反應2小時，得到氨基被叔丁氧羰基保護的二甘醇胺；(2)將(103.16～412.66)mg硫辛酸、(102.57～410.26)mg氨基被叔丁氧羰基保護的二甘醇胺和(123.80～495.19)mg二環己基碳二亞胺加入到二氯甲烷中，反應過夜，將產物提純后，用三氟乙酸脫去叔丁氧羰基，得到氨基化合物；所述三氟乙酸與硫辛酸的摩爾比為10：1；(3)將(42.04～168.14)mg丁炔酸和(191.61～766.44)mg 2-氯-1-甲基吡啶碘化物加入到無水二氯甲烷中，室溫下反應1小時，將步驟(2)得到的氨基化合物的二氯甲烷溶液逐滴加入，再加入(0.10～0.42)mL三乙胺反應半個小時，得到聯烯化合物；(4)將步驟(3)的聯烯化合物和3-巰基-1-丙醇按摩爾比1：10混合得到聯烯化合物濃度為10mM的混合液，取79.2μL該混合液和156μL濃度為50.8mM的HAuCl₄·3H₂O溶液加入到25mL去離子水中，室溫下反應1小時；(5)將72μL濃度為800mM的NaBH₄溶液逐滴加入步驟(4)的反應液中，室溫下反應過夜，得到聯烯修飾的金納米粒子。2.如權利要求1所述的聯烯修飾的金納米粒子的制備方法，其特征在于，在步驟(3)中，在得到聯烯化合物之后還包括步驟：沒有完全轉化為聯烯化合物，加入1～2摩爾當量的三乙胺。3.如權利要求1所述的聯烯修飾的金納米粒子的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，所述硫辛酸、氨基被叔丁氧羰基保護的二甘醇胺、二環己基碳二亞胺的質量體積比為206.33mg：205.13mg：247.60mg。4.如權利要求1所述的聯烯修飾的金納米粒子的制備方法，其特征在于，在步驟(3)中，所述丁炔酸、2-氯-1-甲基吡啶碘化物、三乙胺的質量體積比為84.07mg：383.32mg：0.2mL。5.權利要求1～4任一項所述的聯烯修飾的金納米粒子在對半胱氨酸進行檢測方面的應用。6.權利要求1～4任一項所述的聯烯修飾的金納米粒子在對20種天然氨基酸進行檢測方面的應用。