1.一種通過微生物發酵生產N-乙酰-D-氨基葡萄糖和/或D-氨基葡萄糖鹽的方法，該方法包括：A)在發酵培養基中培養微生物，所述微生物用編碼透明顫菌血紅蛋白的核酸序列的重組核酸分子轉化，編碼透明顫菌血紅蛋白的核酸序列含有增加透明顫菌血紅蛋白的活性的遺傳修飾，所述遺傳修飾為在對應于氨基酸序列SEQ ID NO：61的第45位甲硫氨酸被亮氨酸取代、第86位半胱氨酸被甘氨酸取代和第95位酪氨酸被絲氨酸取代；和B)收集從培養步驟A)中產生的N-乙酰-D-氨基葡萄糖。2.如權利要求1所述的方法，其中，編碼所述透明顫菌血紅蛋白的核酸序列為SEQ IDNO：64。3.如權利要求1所述的方法，其中，重組核酸分子中編碼透明顫菌血紅蛋白的基因拷貝數大于或等于1。4.如權利要求1所述的方法，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。5.如權利要求4所述的方法，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。6.如權利要求1所述的方法，其中，所述微生物進一步包含下述遺傳修飾中的一種或多種：(1)包含至少一種能提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶作用的遺傳修飾；(2)包含至少一種能提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶作用的遺傳修飾；(3)包含至少一種能提高微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾，優選同時包含至少一種能降低氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾；(4)包含至少一種能提高微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾，并同時包含至少一種能降低D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾；(5)包含至少一種能提高微生物中UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶作用的遺傳修飾。7.如權利要求6所述的方法，其中，提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的酶活性增加；和/或b)微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶被過量表達。8.如權利要求7所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。9.如權利要求7所述的方法，其中，微生物用至少一種包含編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的核酸序列的重組核酸分子轉化，編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的核酸序列含有增加N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的酶活性的遺傳修飾，所述遺傳修飾包括在對應于氨基酸序列SEQ ID NO：17的第36位賴氨酸被精氨酸取代、第103位異亮氨酸被蛋氨酸取代和第223位精氨酸被絲氨酸取代。10.如權利要求9所述的方法，其中，編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的核酸序列為SEQID NO：26。11.如權利要求9所述的方法，其中，重組核酸分子中編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的基因拷貝數增加。12.如權利要求9所述的方法，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。13.如權利要求12所述的方法，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。14.如權利要求7所述的方法，其中，微生物包括至少一種對編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。15.如權利要求14所述的方法，其中，編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。16.如權利要求15所述的方法，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。17.如權利要求6所述的方法，其中，提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的酶活性增加；和/或b)微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶被過量表達。18.如權利要求17所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。19.如權利要求17所述的方法，其中，微生物用至少一種包含編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的核酸序列的重組核酸分子轉化，編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的核酸序列含有增加N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的酶活性的遺傳修飾，所述遺傳修飾包括在對應于氨基酸序列SEQ ID NO：29的第133位半胱氨酸被精氨酸取代和第187位酪氨酸被組氨酸取代。20.如權利要求19所述的方法，其中，編碼所述N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的核酸序列為SEQ ID NO：56。21.如權利要求19所述的方法，其中，重組核酸分子中編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的基因拷貝數增加。22.如權利要求19所述的方法，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。23.如權利要求22所述的方法，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。24.如權利要求17所述的方法，其中，微生物包括至少一種對編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。25.如權利要求24所述的方法，其中，編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。26.如權利要求25所述的方法，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。27.如權利要求6所述的方法，其中，提高微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的酶活性增加；和/或b)微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶被過量表達。28.如權利要求27所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。29.如權利要求27所述的方法，其中，微生物用至少一種包含編碼D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的核酸序列的重組核酸分子轉化。30.如權利要求29所述的方法，其中，編碼D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的核酸序列含有至少一種增加D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的酶活性的遺傳修飾。31.如權利要求29所述的方法，其中，重組核酸分子中編碼D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的基因拷貝數增加。32.如權利要求29所述的方法，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。33.如權利要求32所述的方法，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。34.如權利要求27所述的方法，其中，微生物包括至少一種對編碼D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。35.如權利要求34所述的方法，其中，編碼D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。36.如權利要求35所述的方法，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。37.如權利要求6所述的方法，其中，降低微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的酶活性降低；和/或b)微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的表達減少。38.如權利要求37所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。39.如權利要求37所述的方法，其中，降低微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾選自編碼微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。40.如權利要求39所述的方法，其中，降低微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾為編碼微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶基因的內源性天然啟動子完全缺失，即被刪除。41.如權利要求6所述的方法，其中，提高微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的酶活性增加；和/或b)微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶被過量表達。42.如權利要求41所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。43.如權利要求41所述的方法，其中，微生物用至少一種包含編碼氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的核酸序列的重組核酸分子轉化。44.如權利要求43所述的方法，其中，編碼氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的核酸序列含有至少一種增加氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的酶活性的遺傳修飾。45.如權利要求43所述的方法，其中，重組核酸分子中編碼氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的基因拷貝數增加。46.如權利要求43所述的方法，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。47.如權利要求46所述的方法，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。48.如權利要求41所述的方法，其中，微生物包括至少一種對編碼氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。49.如權利要求48所述的方法，其中，編碼氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。50.如權利要求49所述的方法，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。51.如權利要求6所述的方法，其中，降低微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的酶活性降低；和/或b)微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的表達減少。52.如權利要求51所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。53.如權利要求51所述的方法，其中，降低微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾選自編碼微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。54.如權利要求53所述的方法，其中，降低微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾為編碼微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶基因的內源性天然啟動子完全缺失，即被刪除。55.如權利要求6所述的方法，其中，提高微生物中UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的酶活性增加；和/或b)微生物中UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶被過量表達。56.如權利要求55所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。57.如權利要求55所述的方法，其中，微生物用至少一種包含編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的核酸序列的重組核酸分子轉化，編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的核酸序列含有增加UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的酶活性的遺傳修飾，所述遺傳修飾包括在對應于氨基酸序列SEQ ID NO：50的第34位半胱氨酸被絲氨酸取代、第145位組氨酸被天冬氨酸取代、第226位半胱氨酸被苯丙氨酸取代和245位纈氨酸被甘氨酸取代。58.如權利要求57所述的方法，其中，編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的核酸序列為SEQ ID NO：58。59.如權利要求57所述的方法，其中，重組核酸分子中編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的基因拷貝數增加。60.如權利要求57所述的方法，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。61.如權利要求60所述的方法，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。62.如權利要求55所述的方法，其中，微生物包括至少一種對編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。63.如權利要求62所述的方法，其中，編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。64.如權利要求63所述的方法，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。65.如權利要求1-64任一項所述的方法，其中，所述微生物進一步包含下述遺傳修飾中的一種或多種：(1)包含至少一種能降低微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman作用的遺傳修飾；(2)包含至少一種能降低微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶作用的遺傳修飾；(3)包含至少一種能降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶作用的遺傳修飾；(4)包含至少一種能降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag作用的遺傳修飾；(5)包含至少一種能提高微生物中磷酸葡糖胺變位酶作用的遺傳修飾；(6)包含至少一種能提高微生物中雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶作用的遺傳修飾。66.如權利要求65所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。67.如權利要求66所述的方法，其中，降低微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman作用的遺傳修飾選自編碼微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。68.如權利要求67所述的方法，其中，降低微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman作用的遺傳修飾為編碼微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman的內源性基因完全缺失，即被刪除。69.如權利要求65所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。70.如權利要求69所述的方法，其中，降低微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶作用的遺傳修飾選自編碼微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。71.如權利要求70所述的方法，其中，降低微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶作用的遺傳修飾為編碼微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶的內源性基因完全缺失，即被刪除。72.如權利要求65所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。73.如權利要求72所述的方法，其中，降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶作用的遺傳修飾選自編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。74.如權利要求73所述的方法，其中，降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶作用的遺傳修飾為編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶的內源性基因完全缺失，即被刪除。75.如權利要求65所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。76.如權利要求75所述的方法，其中，降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag作用的遺傳修飾選自編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。77.如權利要求76所述的方法，其中，降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag作用的遺傳修飾為編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag的內源性基因完全缺失，即被刪除。78.如權利要求65所述的方法，其中，提高微生物中磷酸葡糖胺變位酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中磷酸葡糖胺變位酶的酶活性增加；和/或b)微生物中磷酸葡糖胺變位酶被過量表達。79.如權利要求78所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中磷酸葡糖胺變位酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。80.如權利要求78所述的方法，其中，微生物用至少一種包含編碼磷酸葡糖胺變位酶的核酸序列的重組核酸分子轉化。81.如權利要求80所述的方法，其中，編碼磷酸葡糖胺變位酶的核酸序列含有至少一種增加磷酸葡糖胺變位酶的酶活性的遺傳修飾。82.如權利要求80所述的方法，其中，重組核酸分子中編碼磷酸葡糖胺變位酶的基因拷貝數增加。83.如權利要求80所述的方法，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。84.如權利要求83所述的方法，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。85.如權利要求78所述的方法，其中，微生物包括至少一種對編碼磷酸葡糖胺變位酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。86.如權利要求85所述的方法，其中，編碼磷酸葡糖胺變位酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。87.如權利要求86所述的方法，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。88.如權利要求65所述的方法，其中，提高微生物中雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的酶活性增加；和/或b)微生物中雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶被過量表達。89.如權利要求88所述的方法，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。90.如權利要求88所述的方法，其中，微生物用至少一種包含編碼雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的核酸序列的重組核酸分子轉化。91.如權利要求90所述的方法，其中，編碼雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的核酸序列含有至少一種增加雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的酶活性的遺傳修飾。92.如權利要求90所述的方法，其中，重組核酸分子中編碼雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的基因拷貝數增加。93.如權利要求90所述的方法，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。94.如權利要求93所述的方法，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。95.如權利要求88所述的方法，其中，微生物包括至少一種對編碼雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。96.如權利要求95所述的方法，其中，編碼雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。97.如權利要求96所述的方法，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。98.如權利要求1-64中任一項所述的方法，其中，重組核酸分子被裝入質粒中或重組核酸分子被整合到微生物的基因組中。99.如權利要求98所述的方法，其中，所述重組核酸分子的表達是可誘導的。100.如權利要求99所述的方法，其中，所述重組核酸分子的表達可由乳糖誘導。101.如權利要求1所述的方法，其中，所述培養步驟A)在20℃-45℃進行。102.如權利要求101所述的方法，其中，所述培養步驟A)在33℃-37℃進行。103.如權利要求1所述的方法，其中，所述培養步驟A)在pH4.5-pH8.5進行。104.如權利要求103所述的方法，其中，所述培養步驟A)在pH6.7-pH7.2進行。105.如權利要求1所述的方法，其中，所述培養步驟A)采用補料發酵法。106.如權利要求105所述的方法，其中，補糖液包含葡萄糖和核糖，葡萄糖濃度以重量/體積百分比計為10％-85％，核糖濃度以重量/體積百分比計為0.5％-15％。107.如權利要求106所述的方法，其中，葡萄糖濃度以重量/體積百分比計為55％-75％，核糖濃度以重量/體積百分比計為5％-7％。108.如權利要求105所述的方法，其中，補糖液包含葡萄糖和葡萄糖酸鹽，葡萄糖濃度以重量/體積百分比計為10％-85％，葡萄糖酸鹽濃度以重量/體積百分比計為0.5％-15％。109.如權利要求108所述的方法，其中，葡萄糖濃度以重量/體積百分比計為55％-75％，葡萄糖酸鹽濃度以重量/體積百分比計為2％-3％。110.如權利要求109所述的方法，其中葡萄糖酸鹽為葡萄糖酸鈉。111.如權利要求105所述的方法，其中，補糖液包含葡萄糖、核糖和葡糖酸鹽，葡萄糖濃度以重量/體積百分比計為10％-85％，核糖濃度以重量/體積百分比計為0.5％-15％，葡萄糖酸鹽濃度以重量/體積百分比計為0.5％-15％。112.如權利要求111所述的方法，其中，葡萄糖濃度以重量/體積百分比計為55％-75％，核糖濃度以重量/體積百分比計為5％-7％，葡萄糖酸鹽濃度以重量/體積百分比計為2％-3％。113.如權利要求112所述的方法，其中，葡萄糖酸鹽為葡萄糖酸鈉。114.如權利要求1所述的方法，其中，所述收集步驟B)包括(a)從去除微生物的發酵液中沉淀N-乙酰-D-氨基葡萄糖；和/或(b)從去除微生物的發酵液中結晶N-乙酰-D-氨基葡萄糖。115.如權利要求114所述的方法，其中，所述收集步驟B)進一步包括將發酵液脫色的步驟。116.如權利要求115所述的方法，其中，所述脫色步驟在對發酵液進行沉淀或結晶之前、在對發酵液進行一次或多次沉淀或結晶重溶解之后進行。117.如權利要求115所述的步驟，其中，所述脫色步驟包括活性炭處理和/或色譜脫色。118.如權利要求1所述的方法，其中，進一步包括C)由N-乙酰-D-氨基葡萄糖脫乙?；玫紻-氨基葡萄糖鹽。119.如權利要求118所述的方法，其中所述鹽選自鹽酸鹽、硫酸鹽、鈉鹽、磷酸鹽和硫酸氫鹽。120.如權利要求118所述的方法，其中，所述步驟C)在酸性和加熱條件下進行或在酶催化下進行。121.如權利要求120所述的方法，其中，在30％-37％鹽酸溶液中、60℃-90℃下脫乙?；釴-乙酰-D-氨基葡萄糖得到D-氨基葡萄糖鹽酸鹽。122.如權利要求120所述的方法，其中，在UDP-3-O-N-乙酰葡萄糖胺脫乙酰基酶作用下水解N-乙酰-D-氨基葡萄糖得到D-氨基葡萄糖，并進一步成鹽。123.一種微生物，該微生物用編碼透明顫菌血紅蛋白的核酸序列的重組核酸分子轉化，編碼透明顫菌血紅蛋白的核酸序列含有至少一種增加透明顫菌血紅蛋白的活性的遺傳修飾，所述遺傳修飾為在對應于氨基酸序列SEQ ID NO：61的第45位甲硫氨酸被亮氨酸取代、第86位半胱氨酸被甘氨酸取代和第95位酪氨酸被絲氨酸取代。124.如權利要求123所述的微生物，其中，編碼所述透明顫菌血紅蛋白的核酸序列為SEQ ID NO：64。125.如權利要求123所述的微生物，其中，重組核酸分子中編碼透明顫菌血紅蛋白的基因拷貝數大于或等于1。126.如權利要求123所述的微生物，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。127.如權利要求126所述的微生物，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。128.如權利要求123所述的微生物，其中，所述微生物進一步包含下述遺傳修飾中的一種或多種：(1)包含至少一種能提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶作用的遺傳修飾；(2)包含至少一種能提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶作用的遺傳修飾；(3)包含至少一種能提高微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾，優選同時包含至少一種能降低氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾；(4)包含至少一種能提高微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾，并同時包含至少一種能降低D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾；(5)包含至少一種能提高微生物中UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶作用的遺傳修飾。129.如權利要求128所述的微生物，其中，提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的酶活性增加；和/或b)微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶被過量表達。130.如權利要求129所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。131.如權利要求129所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的核酸序列的重組核酸分子轉化，編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的核酸序列含有增加N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的酶活性的遺傳修飾，所述遺傳修飾包括在對應于氨基酸序列SEQ ID NO：17的第36位賴氨酸被精氨酸取代、第103位異亮氨酸被蛋氨酸取代和第223位精氨酸被絲氨酸取代。132.如權利要求131所述的微生物，其中，編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的核酸序列為SEQ ID NO：26。133.如權利要求131所述的微生物，其中，重組核酸分子中編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的基因拷貝數增加。134.如權利要求131所述的微生物，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。135.如權利要求134所述的微生物，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。136.如權利要求129所述的微生物，其中，微生物包括至少一種對編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。137.如權利要求136所述的微生物，其中，編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖激酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。138.如權利要求137所述的微生物，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。139.如權利要求128所述的微生物，其中，提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的酶活性增加；和/或b)微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶被過量表達。140.如權利要求139所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。141.如權利要求139所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的核酸序列的重組核酸分子轉化，編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的核酸序列含有增加N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的酶活性的遺傳修飾，所述遺傳修飾包括在對應于氨基酸序列SEQ ID NO：29的第133位半胱氨酸被精氨酸取代和第187位酪氨酸被組氨酸取代。142.如權利要求141所述的微生物，其中，編碼所述N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的核酸序列為SEQ ID NO：56。143.如權利要求141所述的微生物，其中，重組核酸分子中編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的基因拷貝數增加。144.如權利要求141所述的微生物，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。145.如權利要求144所述的微生物，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。146.如權利要求139所述的微生物，其中，微生物包括至少一種對編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。147.如權利要求146所述的微生物，其中，編碼N-乙酰-D-氨基甘露糖-6-磷酸異構酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。148.如權利要求147所述的微生物，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。149.如權利要求128所述的微生物，其中，提高微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的酶活性增加；和/或b)微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶被過量表達。150.如權利要求149所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。151.如權利要求149所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含編碼D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的核酸序列的重組核酸分子轉化。152.如權利要求151所述的微生物，其中，編碼D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的核酸序列含有至少一種增加D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的酶活性的遺傳修飾。153.如權利要求151所述的微生物，其中，重組核酸分子中編碼D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的基因拷貝數增加。154.如權利要求151所述的微生物，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。155.如權利要求154所述的微生物，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。156.如權利要求149所述的微生物，其中，微生物包括至少一種對編碼D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。157.如權利要求156所述的微生物，其中，編碼D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。158.如權利要求157所述的微生物，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。159.如權利要求128所述的微生物，其中，降低微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的酶活性降低；和/或b)微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的表達減少。160.如權利要求159所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。161.如權利要求159所述的微生物，其中，降低微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾選自編碼微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。162.如權利要求161所述的微生物，其中，降低微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾為編碼微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶基因的內源性天然啟動子完全缺失，即被刪除。163.如權利要求128所述的微生物，其中，提高微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的酶活性增加；和/或b)微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶被過量表達。164.如權利要求163所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。165.如權利要求163所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含編碼氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的核酸序列的重組核酸分子轉化。166.如權利要求165所述的微生物，其中，編碼氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的核酸序列含有至少一種增加氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的酶活性的遺傳修飾。167.如權利要求165所述的微生物，其中，重組核酸分子中編碼氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的基因拷貝數增加。168.如權利要求165所述的微生物，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。169.如權利要求168所述的微生物，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。170.如權利要求163所述的微生物，其中，微生物包括至少一種對編碼氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。171.如權利要求170所述的微生物，其中，編碼氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。172.如權利要求171所述的微生物，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。173.如權利要求128所述的微生物，其中，降低微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的酶活性降低；和/或b)微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的表達減少。174.如權利要求173所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。175.如權利要求173所述的微生物，其中，降低微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾選自編碼微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。176.如權利要求175所述的微生物，其中，降低微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶作用的遺傳修飾為編碼微生物中D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫氨酶基因的內源性天然啟動子完全缺失，即被刪除。177.如權利要求128所述的微生物，其中，提高微生物中UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的酶活性增加；和/或b)微生物中UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶被過量表達。178.如權利要求177所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。179.如權利要求177所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的核酸序列的重組核酸分子轉化，編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的核酸序列含有增加UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的酶活性的遺傳修飾，所述遺傳修飾包括在對應于氨基酸序列SEQ ID NO：50的第34位半胱氨酸被絲氨酸取代、第145位組氨酸被天冬氨酸取代、第226位半胱氨酸被苯丙氨酸取代和245位纈氨酸被甘氨酸取代。180.如權利要求179所述的微生物，其中，編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的核酸序列為SEQ ID NO：58。181.如權利要求179所述的微生物，其中，重組核酸分子中編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的基因拷貝數增加。182.如權利要求179所述的微生物，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。183.如權利要求182所述的微生物，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。184.如權利要求177所述的微生物，其中，微生物包括至少一種對編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。185.如權利要求184所述的微生物，其中，編碼UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖-2-異構酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。186.如權利要求185所述的微生物，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。187.如權利要求123-186任一項所述的微生物，其中，所述微生物進一步包含下述遺傳修飾中的一種或多種：(1)包含至少一種能降低微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman作用的遺傳修飾；(2)包含至少一種能降低微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶作用的遺傳修飾；(3)包含至少一種能降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶作用的遺傳修飾；(4)包含至少一種能降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag作用的遺傳修飾；(5)包含至少一種能提高微生物中磷酸葡糖胺變位酶作用的遺傳修飾；(6)包含至少一種能提高微生物中雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶(GlmU)作用的遺傳修飾。188.如權利要求187所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。189.如權利要求188所述的微生物，其中，降低微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman作用的遺傳修飾選自編碼微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。190.如權利要求189所述的微生物，其中，降低微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman作用的遺傳修飾為編碼微生物中甘露糖轉運蛋白EIIM，P/IIIman的內源性基因完全缺失，即被刪除。191.如權利要求187所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。192.如權利要求191所述的微生物，其中，降低微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶作用的遺傳修飾選自編碼微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。193.如權利要求192所述的微生物，其中，降低微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶作用的遺傳修飾為編碼微生物中N-乙酰神經氨酸裂解酶的內源性基因完全缺失，即被刪除。194.如權利要求187所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。195.如權利要求194所述的微生物，其中，降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶作用的遺傳修飾選自編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。196.如權利要求195所述的微生物，其中，降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶作用的遺傳修飾為編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖-6-磷酸脫乙酰酶的內源性基因完全缺失，即被刪除。197.如權利要求187所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。198.如權利要求197所述的微生物，其中，降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag作用的遺傳修飾選自編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag的內源性基因的部分或完全缺失、或部分或完全失活，和/或編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag基因的內源性天然啟動子的部分或完全缺失、或部分或完全失活。199.如權利要求198所述的微生物，其中，降低微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag作用的遺傳修飾為編碼微生物中N-乙酰-D-氨基葡萄糖特異酶IINag的內源性基因完全缺失，即被刪除。200.如權利要求187所述的微生物，其中，提高微生物中磷酸葡糖胺變位酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中磷酸葡糖胺變位酶的酶活性增加；和/或b)微生物中磷酸葡糖胺變位酶被過量表達。201.如權利要求200所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中磷酸葡糖胺變位酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。202.如權利要求200所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含編碼磷酸葡糖胺變位酶的核酸序列的重組核酸分子轉化。203.如權利要求202所述的微生物，其中，編碼磷酸葡糖胺變位酶的核酸序列含有至少一種增加磷酸葡糖胺變位酶的酶活性的遺傳修飾。204.如權利要求202所述的微生物，其中，重組核酸分子中編碼磷酸葡糖胺變位酶的基因拷貝數增加。205.如權利要求202所述的微生物，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。206.如權利要求205所述的微生物，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。207.如權利要求200所述的微生物，其中，微生物包括至少一種對編碼磷酸葡糖胺變位酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。208.如權利要求207所述的微生物，其中，編碼磷酸葡糖胺變位酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。209.如權利要求208所述的微生物，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。210.如權利要求187所述的微生物，其中，提高微生物中雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶作用的遺傳修飾選自a)微生物中雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的酶活性增加；和/或b)微生物中雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶被過量表達。211.如權利要求210所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含至少一種能提高微生物中雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶作用的遺傳修飾的重組核酸分子轉化。212.如權利要求210所述的微生物，其中，微生物用至少一種包含編碼雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的核酸序列的重組核酸分子轉化。213.如權利要求212所述的微生物，其中，編碼雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的核酸序列含有至少一種增加雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的酶活性的遺傳修飾。214.如權利要求212所述的微生物，其中，重組核酸分子中編碼雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的基因拷貝數增加。215.如權利要求212所述的微生物，其中，重組核酸分子中包含內源性天然啟動子或具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子。216.如權利要求215所述的微生物，其中，具有比內源性天然啟動子更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。217.如權利要求210所述的微生物，其中，微生物包括至少一種對編碼雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的基因的內源性天然啟動子的遺傳修飾。218.如權利要求217所述的微生物，其中，編碼雙功能酶N-乙酰-D-氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的基因的內源性天然啟動子被具有更高表達水平的啟動子替換。219.如權利要求218所述的微生物，其中，具有更高表達水平的啟動子選自HCE啟動子、gap啟動子、trc啟動子、T7啟動子。220.如權利要求123-219中任一項所述的微生物，其中，重組核酸分子被裝入質粒中或重組核酸分子被整合到微生物的基因組中。221.如權利要求220所述的微生物，其中，所述重組核酸分子的表達是可誘導的。222.如權利要求221所述的微生物，其中，所述重組核酸分子的表達可由乳糖誘導。223.如權利要求1-97中任一項所述的方法，其中，所述微生物微生物為細菌、酵母或真菌。224.如權利要求223所述的方法，其中，細菌選自埃希氏菌屬(Escherichia)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、乳桿菌屬(Lactobacillus)、假單胞菌屬(Pseudomonas)或鏈霉菌屬(Streptomyces)的屬的細菌。225.如權利要求224所述的方法，其中，細菌選自大腸桿菌(Escherichia coli)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)、短乳桿菌(Lactobacillus brevis)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)或淺青紫鏈霉菌(Streptomyces lividans)的種的細菌。226.如權利要求225所述的方法，其中，細菌為大腸桿菌。227.如權利要求226所述的方法，其中，大腸桿菌選自K-12、B和W菌株。228.如權利要求223所述的方法，其中，酵母選自糖酵母屬(Saccharomyces)、裂殖糖酵母屬(Schizosaccharomyces)、念珠菌屬(Candida)、漢遜酵母屬(Hansenula)、畢赤酵母屬(Pichia)、克魯維酵母屬(Kluveromyces)和紅法夫屬(Phaffia)的酵母。229.如權利要求228所述的方法，其中，酵母選自釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharo mycespombe)、白色念珠菌(Candidaalbicans)、多形漢遜酵母(Hansenulapolymorpha)、巴氏畢赤酵母(Pichia pastoris)、加拿大畢赤酵母(Pichia canadensis)、馬克斯克魯維酵母(Kluyveromyces marxianus)或紅法夫酵母(Phaffia rohodozyma)。230.如權利要求223所述的方法，其中，真菌選自曲霉屬(Aspergillus)、犁頭霉屬(Absidia)、根霉屬(Rhizopus)、金孢子菌屬(Chrysosporium)、脈孢霉屬(Neurospora)或木霉屬(Trichoderma)的屬的真菌。231.如權利要求230所述的方法，其中，真菌選自黑曲霉(Aspergillus niger)、構巢曲霉(Aspergillus nidulans)、藍色犁頭霉(Absidia coerulea)、米根霉(Rhizopusoryzae)、勞肯諾溫斯金孢子菌(Chrysosporium lucknowense)、粗糙脈孢霉(Neurosporacrasxa)、間型脈孢霉(Neurospora intermedia)或里氏木霉(Trichoderma reesei)。232.如權利要求123-219中任一項所述的微生物，其中，所述微生物微生物為細菌、酵母或真菌。233.如權利要求232所述的微生物，其中，細菌選自埃希氏菌屬(Escherichia)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、乳桿菌屬(Lactobacillus)、假單胞菌屬(Pseudomonas)或鏈霉菌屬(Streptomyces)的屬的細菌。234.如權利要求233所述的微生物，其中，細菌選自大腸桿菌(Escherichia coli)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)、短乳桿菌(Lactobacillus brevis)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)或淺青紫鏈霉菌(Streptomyces lividans)的種的細菌。235.如權利要求234所述的微生物，其中，細菌為大腸桿菌。236.如權利要求235所述的微生物，其中，大腸桿菌選自K-12、B和W菌株。237.如權利要求232所述的微生物，其中，酵母選自糖酵母屬(Saccharomyces)、裂殖糖酵母屬(Schizosaccharomyces)、念珠菌屬(Candida)、漢遜酵母屬(Hansenula)、畢赤酵母屬(Pichia)、克魯維酵母屬(Kluveromyces)和紅法夫屬(Phaffia)的酵母。238.如權利要求237所述的微生物，其中，酵母選自釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharo mycespombe)、白色念珠菌(Candidaalbicans)、多形漢遜酵母(Hansenulapolymorpha)、巴氏畢赤酵母(Pichia pastoris)、加拿大畢赤酵母(Pichia canadensis)、馬克斯克魯維酵母(Kluyveromyces marxianus)或紅法夫酵母(Phaffia rohodozyma)。239.如權利要求232所述的微生物，其中，真菌選自曲霉屬(Aspergillus)、犁頭霉屬(Absidia)、根霉屬(Rhizopus)、金孢子菌屬(Chrysosporium)、脈孢霉屬(Neurospora)或木霉屬(Trichoderma)的屬的真菌。240.如權利要求239所述的微生物，其中，真菌選自黑曲霉(Aspergillus niger)、構巢曲霉(Aspergillus nidulans)、藍色犁頭霉(Absidia coerulea)、米根霉(Rhizopusoryzae)、勞肯諾溫斯金孢子菌(Chrysosporium lucknowense)、粗糙脈孢霉(Neurosporacrassa)、間型脈孢霉(Neurospora intermedia)或里氏木霉(Trichoderma reesei)。241.一種具有更高活性的透明顫菌血紅蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：65所示。242.一種編碼如權利要求241所述透明顫菌血紅蛋白的核酸分子，所述核酸分子具有SEQ ID NO：64所示的核酸序列。243.一種包含如權利要求242所述核酸分子的載體。244.一種包含如權利要求243所述載體的微生物。245.一種基因組中包含如權利要求242所述核酸分子的微生物。
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