本發(fā)明涉及一種從金花茶葉中分離的抗過敏性哮喘化合物金花茶黃酮苷及其制備方法和用途。本發(fā)明將金花茶葉的水提取物依次通過硅膠柱色譜和Sephadex？LH-20柱色譜分離得到單體化合物，經(jīng)現(xiàn)代光譜技術分析確定了該化合物的化學結(jié)構(gòu)，如式Ⅰ，其化學名為：山奈酚3-O-β-D-葡萄糖基(1→3)[α-L-鼠李糖基(1→6)]-(2-O-E-對香豆酰基-β-D-葡萄糖苷)。經(jīng)體外抗過敏實驗表明，該化合物能明顯抑制脂氧酶活性而抑制白三烯生成。本發(fā)明式Ⅰ的化合物具備抗過敏性哮喘藥物的開發(fā)潛力。

1.一種金花茶黃酮苷，其特征在于，所述金花茶黃酮苷具有式Ⅰ的化學結(jié)
構(gòu)：

2.如權(quán)利要求1所述的金花茶黃酮苷的制備方法，包括如下步驟：
A.將金花茶葉以蒸餾水加熱回流提取，其中料液比為1g:2～5ml，提取溫
度為95～105℃，提取液濃縮成浸膏，得金花茶葉水提物；
B.硅膠柱色譜分離步驟A所得的金花茶葉水提物，以體積比為65:35:10的氯
仿:甲醇:水為洗脫液洗脫，收集0.3～0.7柱床體積的洗脫流分備用；
C.步驟B所得的流分經(jīng)硅膠柱色譜分離，以體積比為5:4:1的氯仿:甲醇:水為
洗脫液洗脫，將收集到的各流分以體積比為1:1:3的甲醇:乙腈:水為展開劑經(jīng)薄層
層析鋁箔反相硅膠板展開，流分點樣展開后以顯黃色的斑點為主斑點，主斑點
R_f值為0.5的流分合并、備用；
D.步驟C所獲得的流分經(jīng)SephadexLH-20柱色譜分離，以體積比為1:1、1:0
甲醇:水為洗脫液依次洗脫，將收集到的各流分以體積比為1:1:3的甲醇:乙腈:水為
展開劑經(jīng)薄層層析鋁箔反相硅膠板展開，流分點樣展開后以R_f值為0.5的單一斑
點的流分為終產(chǎn)品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟A中所述的料液比為
1g:3ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟A中所述的提取溫度
為100℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求2～4的任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟A中所述
的加熱回流提取次數(shù)為1～3次，提取時間為每次1～3小時。