1.一種胃力康顆粒指紋圖譜的建立方法,其特征為:胃力康顆粒加純水溶解,以芍藥苷、
柚皮苷、蘆丁、丹參酚酸B、迷迭香酸、大黃素-8-O-β-D吡喃葡萄糖苷、甘草酸為對照品,
照高效液相色譜法建立指紋圖譜,其中高效液相色譜法的色譜條件為:色譜柱為Agilent
Zorbax Eclipse Plus C18柱,4.6×250mm,5μm;流動相A為甲醇,流動相B為0.2%甲酸
水溶液;梯度洗脫,流速1.0mL/min,柱溫25℃,檢測波長:0~45min,254nm;45~80
min,230nm;80~115min,254nm;梯度洗脫程序如下:
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2.根據權利要求1所述的胃力康顆粒指紋圖譜的建立方法,其特征為:其中胃力康顆粒用
純水溶解配制成1.0g/mL供試品溶液;分別精密稱定芍藥苷、柚皮苷、蘆丁、丹參酚酸B、
迷迭香酸、大黃素-8-O-β-D吡喃葡萄糖苷溶于甲醇溶液配制成0.5mg/mL對照品溶液,精
密稱定甘草酸溶于50%的甲醇溶液中配制成0.5mg/mL對照品溶液,按照高效液相色譜法
建立指紋圖譜。
3.根據權利要求1或2所述的胃力康顆粒指紋圖譜的建立方法,其特征為:
(a)供試品溶液的制備:精密稱定胃力康顆粒樣品10.0g,置10mL容量瓶中,加入純
水定容至刻度,超聲15min,冷卻,用純水補足重新定容至刻度,搖勻,取1mL該溶
液用微孔濾膜過濾,14000r/min離心10min,取上清液置4℃冰箱作為供試品溶液備用;
(b)對照品溶液的制備:分別精密稱定芍藥苷、柚皮苷、蘆丁、丹參酚酸B、迷迭香酸、
大黃素-8-O-β-D吡喃葡萄糖苷5mg溶于甲醇溶液,配制為0.5mg/mL對照品溶液,-4℃
冰箱儲存備用;精密稱取甘草酸5mg,溶于50%的甲醇中,配制為0.5mg/mL對照品溶
液,-4℃冰箱儲存備用;
(c)色譜條件:色譜柱為Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱,4.6×250mm,5μm;流
動相A為甲醇,流動相B為0.2%甲酸水溶液;梯度洗脫,流速1.0mL·min-1,柱溫25℃,
檢測波長:0~45min,254nm;45~80min,230nm;80~115min,254nm;
(d)測定:精密吸取供試品溶液10μL注入液相色譜儀,照高效液相色譜法測定,得
到胃力康顆粒的指紋圖譜。
4.根據權利要求3所述的胃力康顆粒指紋圖譜的建立方法,其特征為:其中步驟(a)中微
孔濾膜為0.45μm微孔濾膜。