本發(fā)明涉及中藥質(zhì)量檢測領(lǐng)域，涉及一種快速檢測中藥復(fù)方制劑中指標(biāo)性成分含量的方法，尤其是一種中藥復(fù)方制劑防己黃芪湯指標(biāo)性成分含量的快速檢測方法。本發(fā)明方法，采用50%甲醇超聲提取，應(yīng)用HPIC-DAD法一次性同時測定防己黃芪湯中防己、黃芪和甘草中的防己諾林堿、粉防己堿、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸5種成分的含量。解決了同時對防己黃芪湯中黃芪、防己和甘草三味藥材進行質(zhì)量控制的難題，避免了對5種指標(biāo)性成分多次檢測的時間和試劑耗費。本方法操作簡便，工作效率和精度高。

1.一種快速檢測中藥復(fù)方制劑中指標(biāo)性成分含量的方法，其特征在于，其包
括步驟；
(1)制備對照品溶液：分別取防己諾林堿、粉防己堿、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、
甘草苷和甘草酸對照品，精密稱定，加甲醇制成含防己諾林堿、粉防己堿、毛蕊
異黃酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸的混合溶液作為對照品溶液；
(2)制備防己黃芪湯提取濃縮液：防己、黃芪和白術(shù)及甘草中藥材以10倍
量70％乙醇回流提取2次，每次1.5h；再以12倍量水煎煮2次，每次1.5h，最
后合并所有水提取液及醇提液，濃縮為：0.8-1.3g濃縮液/g生藥材；
(3)制備供試品溶液:取防己黃芪湯提取濃縮液，精密稱定總重，置25m1
量瓶中，加甲醇定容，超聲處理，放冷至室溫，補加甲醇定容，搖勻，高速離心，
取上清液為供試品溶液；
(4)液相色譜儀測定:將混合對照品溶液稀釋，注入液相色譜儀進行測定，
用外標(biāo)法測定5種組分的含量；
所述高效液相色譜儀的設(shè)定條件為：
DIKMADIAMONSILC18(2)250mm*4.6mm，5μm色譜柱；以甲醇為流動相A，
0.2M乙酸銨、0.1％甲酸為流動相B，梯度洗脫:0-15min,10-14％A；15-20min,
14％-24％A；20-25min,24％-30％A；25-40min,30％-50％A；40-50min,50％-100％A；
50-55min,100％A；55-60min,100％-50％A；60-65min,50％-10％A；65-80min,10％A；
流速為0.75mL/min；柱溫為:30℃，檢測波長：254μm和270μm。
2.按權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟(1)中，作為對照品
溶液的混合溶液每lmL含防己諾林堿100μg、粉防己堿100μg、毛蕊異黃酮葡萄
糖苷50μg、甘草苷100μg和甘草酸100μg。
3.按權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟(3)中，取防己黃
芪湯提取濃縮液，加50％甲醇定容。
4.按權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的中藥復(fù)方制劑選自防己
黃芪湯。
5.權(quán)利要求1所述的方法在制定中成藥質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)方法中的用途。
6.按權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于，所述的中成藥中同時含有黃芪、
防己和甘草藥材。