1.用于檢測生物樣品中磷酸化神經絲蛋白重鏈水平的檢測試劑在制備人類神經梅毒
檢測試劑盒中的應用，所述試劑盒包括用于檢測生物樣品中磷酸化神經絲蛋白重鏈水平的
檢測試劑，所述生物樣品為選自由全血、血漿、血清和腦脊液組成的組。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述檢測試劑為用于對生物樣品中的磷酸
化神經絲蛋白重鏈進行定性檢測或量化檢測的檢測試劑。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述檢測試劑為抗磷酸化神經絲蛋白重鏈
的抗體。
4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述抗體為抗人磷酸化神經絲蛋白重鏈的
抗體。
5.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述抗體為多克隆抗體或單克隆抗體。
6.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述抗體為單克隆抗體。
7.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述試劑盒還包括第二檢測試劑，所述第
二檢測試劑為用于選自VDRL檢測、USR檢測、TRUST檢測、RPR檢測、TPHA或TPPA檢測、FTA-ABS
檢測、ELISA檢測、NF-L檢測組成的組的一種或者多種梅毒檢測方法的檢測試劑。
8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，所述第二檢測試劑為用于選自由RPR檢測、
TPHA或TPPA檢測、FTA-ABS檢測和NF-L檢測組成的組的梅毒檢測方法的檢測試劑。
9.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，所述第二檢測試劑為用于FTA-ABS檢測和/
或TPPA檢測的檢測試劑。
10.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述生物樣品為血漿、血清和/或腦脊液。
11.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述生物樣品為腦脊液。
12.根據權利要求1至11中任一項所述的應用，其特征在于，所述試劑盒用于人類神經
梅毒的分型檢測。
13.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述試劑盒用于對神經梅毒進行早期診
斷、分型分期、療效評價和/或預后評估，并且所述生物樣品為選自由全血、血漿和血清組成
的組。
14.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述試劑盒用于對神經梅毒進行早期診
斷、療效評價和/或預后評估，并且所述生物樣品為腦脊液。
15.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述試劑盒用于對神經梅毒進行分型分
期，所述分型分期為對有癥狀神經梅毒與無癥狀神經梅毒進行區分，或者為對有癥狀神經
梅毒與隱性梅毒進行區分，并且所述生物樣品為腦脊液。
16.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述生物樣品為腦脊液，并且所述檢測為
對神經梅毒的嚴重程度和/或預后效果進行的量化檢測。
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