本發明涉及一種降鈣素原膠體金免疫比濁法檢測試劑，可有效解決降鈣素原的檢測問題，技術方案是，包括試劑1和試劑2，試劑1是由三羥甲基氨基甲烷、疊氮鈉，加水混勻，用鹽酸調pH值制成；試劑2是由三羥甲基氨基甲烷、牛血清白蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇20000、吐溫?20、蔗糖、疊氮鈉、干酪素，加水混勻，用鹽酸調pH得緩沖液，再用緩沖液溶解標記有抗人降鈣素原抗體的膠體金顆粒，調整濃度，即得試劑2。本發明組份科學，新穎獨特，易生產，成本低，性能穩定，保質期長，測試準確，無環境污染，經濟和社會效益顯著，是降鈣素原檢測試劑上的創新。

1.一種降鈣素原膠體金免疫比濁法檢測試劑，其特征在于，包括試劑1和試劑2，所述的試劑1是由三羥甲基氨基甲烷 6.05g、疊氮鈉0.5～1.5g，加水至1000ml混勻，用鹽酸調pH值至8.15～8.35制成；所述的試劑2是由三羥甲基氨基甲烷 6.05g、牛血清白蛋白1～10g、聚乙烯吡咯烷酮K30 0.5～1.5g、聚乙二醇20000 0.5～1.5g 、吐溫-20 2～10ml、蔗糖 35～65g、疊氮鈉 0.5～1.5 g、干酪素0.5～2g，加水至1000ml混勻，用鹽酸調pH值至8.15～8.35得緩沖液，再用緩沖液溶解標記有抗人降鈣素原抗體的膠體金顆粒，比例為11毫克抗體/1L膠體金溶液，調整濃度至 520nm 吸光度為0.2～0.3，得試劑2。2.根據權利要求1所述的降鈣素原膠體金免疫比濁法檢測試劑，其特征在于，包括試劑1和試劑2，所述的試劑1是由三羥甲基氨基甲烷6.05g、疊氮鈉0.5g，加水至1000ml混勻，用鹽酸調pH值至8.15制成；所述的試劑2是由三羥甲基氨基甲烷6.05g、牛血清白蛋白 1g、聚乙烯吡咯烷酮K30 0.5g、聚乙二醇20000 0.5g 、吐溫-20 2ml、蔗糖35g、疊氮鈉 0.5g、干酪素0.5g，加水至1000ml混勻，用鹽酸調pH值至8.15得緩沖液，再用緩沖液溶解標記有抗人降鈣素原抗體的膠體金顆粒，比例為11毫克抗體/1L膠體金溶液，調整濃度至520nm 吸光度為0.2，得試劑2。3.根據權利要求1所述的降鈣素原膠體金免疫比濁法檢測試劑，其特征在于，包括試劑1和試劑2，所述的試劑1是由三羥甲基氨基甲烷6.05g、疊氮鈉1.0g，加水至1000ml混勻，用鹽酸調pH值至8.25制成；所述的試劑2是由三羥甲基氨基甲烷 6.05g、牛血清白蛋白 5g、聚乙烯吡咯烷酮K30 1.0g、聚乙二醇20000 1.0g 、吐溫-20 5ml、蔗糖50g、疊氮鈉 1.0g、干酪素1.25g，加水至1000ml混勻，用鹽酸調pH值至8.25得緩沖液，再用緩沖液溶解標記有抗人降鈣素原抗體的膠體金顆粒，比例為11毫克抗體/1L膠體金溶液，調整濃度至 520nm 吸光度為0.25，得試劑2。4.根據權利要求1所述的降鈣素原膠體金免疫比濁法檢測試劑，其特征在于，包括試劑1和試劑2，所述的試劑1是由三羥甲基氨基甲烷 6.05g、疊氮鈉 1.5g，加水至1000ml混勻，用鹽酸調pH值至8.35制成；所述的試劑2是由三羥甲基氨基甲烷 6.05g、牛血清白蛋白10g、聚乙烯吡咯烷酮K30 1.5g、聚乙二醇20000 1.5g 、吐溫-20 10ml、蔗糖 65g、疊氮鈉1.5 g、干酪素2g，加水至1000ml混勻，用鹽酸調pH值至8.35得緩沖液，再用緩沖液溶解標記有抗人降鈣素原抗體的膠體金顆粒，比例為11毫克抗體/1L膠體金溶液，調整濃度至 520nm吸光度為0.3，得試劑2。