1.人類免疫缺陷病毒抗體化學發光免疫分析診斷試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括：1)抗-FITC抗體包被的固相載體；2)FITC標記的HIV重組抗原；3)酶標記的HIV抗原；4)上述酶所作用的化學發光底物；以及5)陰性對照，所述陰性對照液為正常人血清;6)陽性對照，所述陽性對照液為新生牛血清稀釋的陽性混合漿。2.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述固相載體為微孔板、塑料珠、塑料管或磁性顆粒。3.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述酶為辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶。4.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述化學發光底物為1，2-二氧乙烷類衍生物、魯米諾或異魯米諾。5.如權利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述1，2-二氧乙烷類衍生物為(金剛烷)-1，2-二氧乙烷、3-(2′-螺旋金剛烷)-4-甲氧基-4-(3″-磷酰氧基)苯基-1，2-二氧乙烷、CSPD或CDP-Star。6.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述HIV重組抗原為gp41、gp120或gp36。7.一種制備權利要求1所述試劑盒的方法，其特征在于包括以下步驟：1)以抗-FITC抗體包被固相載體，獲得抗-FITC抗體包被的固相載體；2)用FITC標記HIV重組抗原，獲得FITC標記的HIV重組抗原；3)用酶標記HIV抗原，獲得酶標記的HIV抗原；4)分裝上述獲得的FITC標記的HIV重組抗原、酶標記的HIV抗原、以及該酶所作用的化學發光底物、作為陰性對照液的正常人血清、和作為陽性對照液的新生牛血清稀釋的陽性混合漿；以及5)組裝為成品。8.如權利要求7所述的方法，其特征在于，通過以下方法包被固相載體：1)將包被用抗-FITC抗體加到pH＝4.4～5.0的檸檬酸鹽緩沖溶液中混勻，然后用所得混合液包被固相載體；2)洗滌被包被的固相載體；以及3)使用牛血清白蛋白封閉上述經洗滌的載體。9.如權利要求7或8所述的方法，其特征在于，所述固相載體為微孔板、塑料珠、塑料管或磁性顆粒。10.如權利要求7所述的方法，其特征在于，所述酶為堿性磷酸酶或辣根過氧化物酶。11.如權利要求7所述的方法，其特征在于，所述化學發光底物為1，2-二氧乙烷類衍生物、魯米諾或異魯米諾。12.如權利要求11所述的方法，其特征在于，所述1，2-二氧乙烷類衍生物為(金剛烷)-1，2-二氧乙烷、3-(2′-螺旋金剛烷)-4-甲氧基-4-(3″-磷酰氧基)苯基-1，2-二氧乙烷、CSPD或CDP-Star。
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