本發(fā)明提供了一種檢測(cè)磺胺類藥物殘留的方法。該方法中采用的洗脫液由以下三種溶液組成：A:0.05-0.3%（體積百分比）的有機(jī)酸溶液；B：乙腈； C: 0.005-0.03 mol/L鹽溶液。以體積百分比計(jì)，洗脫液中三種溶液的起始配比為：A：55%—66%；B：4%—15%；C：25—35%；使用液相色譜儀，在分離分析物的過程中，調(diào)整洗脫液的配比，即逐漸增大乙腈在洗脫液中的比例，最終配比的乙腈占洗脫液總體積不超過50%。本發(fā)明的檢測(cè)方法減少了樣品的凈化程序；可快速分離檢測(cè)多種磺胺類藥物殘留；同樣條件下，還可分離多種氟喹諾酮類藥物。

1.一種檢測(cè)磺胺類藥物殘留的方法，包括以下步驟：
（1）對(duì)樣品組織處理得到含有分析物的濃縮液，定容得到待檢測(cè)液；
確定洗脫液組分：洗脫液來自三種溶液的混合，所述三種溶液分別是
A：0.05-0.3%的有機(jī)酸溶液、B：乙腈、C：0.005-0.03?mol/L的鹽溶
液；所述有機(jī)酸采用甲酸、乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸、草酸中的任
意一種或多種；所述鹽溶液采用乙酸銨、乙酸鈉、草酸銨、草酸鈉、
氯化銨、亞硫酸銨溶液中的任意一種或多種；
（2）配制洗脫液，將洗脫液混入待檢測(cè)液一起通過反相色譜柱，實(shí)現(xiàn)
分析物的分離；
以體積百分比計(jì)，洗脫液中三種溶液的起始配比為：A：55%—66%；B
：4%—15%；C：25—35%；
使用液相色譜儀，在分離分析物的過程中，調(diào)整洗脫液的配比，即逐
漸增大乙腈在洗脫液中的比例，最終配比的乙腈占洗脫液總體積不超
過50%；
（3）對(duì)分離出的殘留磺胺類抗生素對(duì)應(yīng)的峰面積進(jìn)行積分，依據(jù)對(duì)標(biāo)
準(zhǔn)品制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量計(jì)算，得出殘留的含量；
所述對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線也是依照以上步驟（1）至步驟（3），
采用相同的試劑以及參數(shù)，在相同實(shí)驗(yàn)條件下得出的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）中，洗脫液混入
待檢測(cè)液一起通過反相色譜柱的流速維持在0.6-1.2ml/min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：逐漸增大乙腈比例的過程中
，乙腈的變化速率不超過1.5%/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（1）中所述的三種溶
液分別是A:0.07-0.2%的有機(jī)酸溶液；B：乙腈；?C:?0.007-0.02?
mol/L的鹽溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：步驟（1）中所述的三種溶
液分別是A:0.09-0.13%的有機(jī)酸溶液；B：乙腈；?C:?0.009-0.013
?mol/L的鹽溶液。