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一種檢測(cè)磺胺類藥物殘留的方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-20
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201110458304.9 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種檢測(cè)磺胺類藥物殘留的方法 
  • 項(xiàng)目單位 陜西北美基因股份有限公司
  • 發(fā)明人 嚴(yán)坤平,朱宏莉,陳超 
  • 行業(yè)類別
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 吳貝貝
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-12-20  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明提供了一種檢測(cè)磺胺類藥物殘留的方法。該方法中采用的洗脫液由以下三種溶液組成:A:0.05-0.3%(體積百分比)的有機(jī)酸溶液;B:乙腈; C: 0.005-0.03 mol/L鹽溶液。以體積百分比計(jì),洗脫液中三種溶液的起始配比為:A:55%—66%;B:4%—15%;C:25—35%;使用液相色譜儀,在分離分析物的過程中,調(diào)整洗脫液的配比,即逐漸增大乙腈在洗脫液中的比例,最終配比的乙腈占洗脫液總體積不超過50%。本發(fā)明的檢測(cè)方法減少了樣品的凈化程序;可快速分離檢測(cè)多種磺胺類藥物殘留;同樣條件下,還可分離多種氟喹諾酮類藥物。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種檢測(cè)磺胺類藥物殘留的方法,包括以下步驟:
    (1)對(duì)樣品組織處理得到含有分析物的濃縮液,定容得到待檢測(cè)液;
    確定洗脫液組分:洗脫液來自三種溶液的混合,所述三種溶液分別是
    A:0.05-0.3%的有機(jī)酸溶液、B:乙腈、C:0.005-0.03?mol/L的鹽溶
    液;所述有機(jī)酸采用甲酸、乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸、草酸中的任
    意一種或多種;所述鹽溶液采用乙酸銨、乙酸鈉、草酸銨、草酸鈉、
    氯化銨、亞硫酸銨溶液中的任意一種或多種;
    (2)配制洗脫液,將洗脫液混入待檢測(cè)液一起通過反相色譜柱,實(shí)現(xiàn)
    分析物的分離;
    以體積百分比計(jì),洗脫液中三種溶液的起始配比為:A:55%—66%;B
    :4%—15%;C:25—35%;
    使用液相色譜儀,在分離分析物的過程中,調(diào)整洗脫液的配比,即逐
    漸增大乙腈在洗脫液中的比例,最終配比的乙腈占洗脫液總體積不超
    過50%;
    (3)對(duì)分離出的殘留磺胺類抗生素對(duì)應(yīng)的峰面積進(jìn)行積分,依據(jù)對(duì)標(biāo)
    準(zhǔn)品制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量計(jì)算,得出殘留的含量;
    所述對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線也是依照以上步驟(1)至步驟(3),
    采用相同的試劑以及參數(shù),在相同實(shí)驗(yàn)條件下得出的。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)中,洗脫液混入
    待檢測(cè)液一起通過反相色譜柱的流速維持在0.6-1.2ml/min。
    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:逐漸增大乙腈比例的過程中
    ,乙腈的變化速率不超過1.5%/min。
    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述的三種溶
    液分別是A:0.07-0.2%的有機(jī)酸溶液;B:乙腈;?C:?0.007-0.02?
    mol/L的鹽溶液。
    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述的三種溶
    液分別是A:0.09-0.13%的有機(jī)酸溶液;B:乙腈;?C:?0.009-0.013
    ?mol/L的鹽溶液。
    展開

專利技術(shù)附圖

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