本發(fā)明公開了一種痕量呋喃丹的測定方法，按照以下步驟進行：配制呋喃丹標準系列甲醇溶液，用高效液相色譜熒光法得到標準曲線回歸方程；浸潤淋洗固相萃取裝置，取待分析水樣進行樣品富集，洗脫劑淋洗并收集洗脫液，干燥并定容；相同的測試條件下，采用高效液相色譜熒光法對預處理樣品進行色譜分析，根據(jù)標準曲線回歸方程計算出待分析水樣中呋喃丹的濃度。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有技術應用于環(huán)境中痕量呋喃丹檢測時所存在靈敏度不足、回收率低的問題；同時克服現(xiàn)有呋喃丹的檢測方法操作步驟復雜、對分析人員要求高、操作費用高等缺點。

1.一種痕量呋喃丹的測定方法，其特征在于，該方法按照以下步驟進行：
(1)配制呋喃丹標準系列甲醇溶液，用高效液相色譜熒光法測定，并根據(jù)呋喃丹的
濃度和峰面積繪制標準曲線，得到標準曲線回歸方程；
(2)甲醇-超純水浸潤淋洗固相萃取C18小柱，取待分析水樣以1～5mL·min^-1速度進
行樣品富集，1～7mL洗脫劑以1～3mL·min^-1速度淋洗并收集洗脫液，其中洗脫劑為四氫呋
喃、甲醇或乙酸乙酯，20～55℃惰性氣體干燥淋洗液，甲醇定容；
(3)在與步驟(1)相同的測試條件下，采用高效液相色譜熒光法對步驟(2)得到
的樣品進行色譜分析，根據(jù)步驟(1)所得標準曲線回歸方程計算出待分析水樣中呋喃丹
的濃度；
其中，所述步驟(1)和步驟(3)中的高效液相色譜熒光檢測條件為：C18色譜柱，
流動相為體積比為40∶60～65∶35的甲醇-超純水，熒光激發(fā)波長為285nm，發(fā)射波長為
320nm。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種痕量呋喃丹的測定方法，其特征在于，所述步驟(1)
和步驟(3)中高效液相色譜熒光檢測的進樣體積為5～10μL，流速為0.5～1.5mL·min^-1，
柱溫20～40℃。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種痕量呋喃丹的測定方法，其特征在于，所述流動相甲
醇-超純水的體積比為50∶50。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種痕量呋喃丹的測定方法，其特征在于，所述流動相的
流速為1mL·min^-1。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種痕量呋喃丹的測定方法，其特征在于，所述柱溫為35℃。
6.根據(jù)權利要求1至5中任一項所述的一種痕量呋喃丹的測定方法，其特征在于，
所述步驟(2)中的富集速度為3mL·min^-1。
7.根據(jù)權利要求1至5中任一項所述的一種痕量呋喃丹的測定方法，其特征在于，
所述步驟(2)中洗脫劑的用量為5mL。
8.根據(jù)權利要求1至5中任一項所述的一種痕量呋喃丹的測定方法，其特征在于，
所述步驟(2)中洗脫劑的洗脫速度為3mL·min^-1。