1.刺五加多糖的工業化生產方法，其特征在于，其采用下述工藝步驟：
（1）預處理：選取刺五加的根及根莖部分，粉碎后得到刺五加粉料，備用；
（2）除雜：所述刺五加粉料通過超臨界萃取，去除小分子雜質，得到刺五加萃余物；
（3）提取：所述刺五加萃余物用等質量的水浸泡，水中添加原料質量0.01-0.05%的混合
酶；
然后用水進行連續逆流萃取，得到萃取液；所述的萃取條件為：料液質量比1:16～20，
萃取溫度68～86℃，萃取時間2～4h；
（4）吸附：所述萃取液粗過濾除雜后，經非極性或弱極性大孔樹脂吸附，然后依次用1～
2BV的水和1～3BV低度醇洗脫，得到水洗液以及低度醇洗脫液兩部分；所述水洗液通過0.22
μm的濾膜過濾得到透過液，將透過液通過0.01μm的濾膜，得到截留液；所述截留液、低度醇
洗脫液分別濃縮至固含量15-30%，得截留濃縮液、刺五加低度醇濃縮液；
（5）干燥：所述刺五加低度醇濃縮液干燥，得到刺五加苷E；所述截留濃縮液干燥，得到
刺五加多糖。
2.根據權利要求１所述的刺五加多糖的工業化生產方法，其特征在于：所述步驟（2）中
的超臨界萃取條件為CO2流量1200～1400L/h、萃取壓力20～28MPa、萃取溫度43～65℃、萃
取時間0.5～3h，分離壓力7～11MPa、分離溫度22～37℃、分離時間0.5～3h。
3.根據權利要求１所述的刺五加多糖的工業化生產方法，其特征在于：所述步驟（1）中
的粉碎指20目篩通過率90%以上、80目篩通過率10%以下；刺五加的根及根莖的含水量在8-
16wt%。
4.根據權利要求１所述的刺五加多糖的工業化生產方法，其特征在于：所述步驟（3）中
刺五加萃余物浸泡溫度20～35℃，時間2～4h；所述混合酶中各組分比例為蛋白酶：纖維素
酶：果膠酶=2～4:1～2:0～0.5。
5.根據權利要求１所述的刺五加多糖的工業化生產方法，其特征在于：所述步驟（3）中
連續逆流萃取用水pH值為4～7，料液質量比為1:16～18, 萃取溫度72～81℃。
6.根據權利要求1所述的刺五加多糖的工業化生產方法，其特征在于：所述步驟（4）中
的粗過濾是指萃取液降溫后加入萃取液重量0.5～3%的硅藻土或珍珠巖，攪拌均勻后，將萃
取液通過300～500目的板式過濾機過濾，得到澄清透明的萃取液。
7.根據權利要求１所述的刺五加多糖的工業化生產方法，其特征在于：所述步驟（4）中
的樹脂為D130、D101和AB-8中的一種或幾種；低度醇為濃度5～10wt%的乙醇溶液。
8.根據權利要求１-7任意一項所述的任意刺五加多糖的工業化生產方法，其特征在于：
所述步驟（5）中干燥方法為噴霧干燥或冷凍干燥中的任意一種。
9.根據權利要求１-7任意一項所述的任意刺五加多糖的工業化生產方法，其特征在于：
所述刺五加多糖平均分子量為10～30KD；阿拉伯糖：木糖：葡萄糖：甘露糖=6～9:20～25:6
～9:0.5～2。
10.權利要求1所述刺五加多糖的工業化生產方法制備所得的刺五加多糖的應用，其特
征在于，刺五加多糖用于制備治療結核病肝損傷藥物方面的應用。
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