1.一種試劑盒,其包括一個或多個固體載體,以及獨立地連接于所述一個或多個固體
載體上的下述多肽集合1:
SEQ ID NO:1所示的多肽;
SEQ ID NO:2所示的多肽;
SEQ ID NO:3所示的多肽;
SEQ ID NO:4所示的多肽;
SEQ ID NO:5所示的多肽;
SEQ ID NO:6所示的多肽;
SEQ ID NO:7所示的多肽;和
SEQ ID NO:8所示的多肽。
2.根據權利要求1所述的試劑盒,其用于診斷瘧疾。
3.根據權利要求1或2所述的試劑盒,其中,所述多肽集合1還包括下述多肽集合2:
SEQ ID NO:9所示的多肽;和
SEQ ID NO:10所示的多肽。
4.根據權利要求3所述的試劑盒,其用于診斷間日瘧、惡性瘧或混合瘧,或者用于區分
間日瘧、惡性瘧與混合瘧。
5.根據權利要求1所述的試劑盒,其中,全部多肽獨立地連接于同一固體載體上。
6.下述多肽集合1在制備用于診斷瘧疾的試劑盒中的用途:
多肽集合1
SEQ ID NO:1所示的多肽;
SEQ ID NO:2所示的多肽;
SEQ ID NO:3所示的多肽;
SEQ ID NO:4所示的多肽;
SEQ ID NO:5所示的多肽;
SEQ ID NO:6所示的多肽;
SEQ ID NO:7所示的多肽;和
SEQ ID NO:8所示的多肽。
7.根據權利要求6所述的用途,其中,所述診斷瘧疾還包括診斷間日瘧、惡性瘧或混合
瘧,或者用于區分間日瘧、惡性瘧與混合瘧,且所述多肽集合1還包括下述多肽集合2:
SEQ ID NO:9所示的多肽;和
SEQ ID NO:10所示的多肽。
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