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一種基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-08
  • 技術(shù)成熟度:可以量產(chǎn)
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201710168596.X 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒 
  • 項(xiàng)目單位 上海美吉逾華生物醫(yī)藥科技有限公司
  • 發(fā)明人 段彪,陳昌岳,張培培,張祥林,馮麗娜,蔡紅東 
  • 行業(yè)類別
  • 技術(shù)成熟度 可以量產(chǎn)
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 周瑞雪
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-12-08  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明提供了一種基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒,所述試劑盒包括:用于增強(qiáng)染色效果的染色增強(qiáng)液和帶熒光染色標(biāo)記的特異性抗體;其中所述特異性抗體包括:CK20抗體、CD45抗體和CDX2抗體;所述染色增強(qiáng)液包括濃度為0.001~1mg/mL的表面活性劑。本發(fā)明的試劑盒,可以有效的富集目標(biāo)細(xì)胞,并且確認(rèn)富集的目標(biāo)細(xì)胞是否來源于結(jié)直腸癌的早期患者。同時(shí),本發(fā)明通過雙瘤標(biāo)檢測(cè)增加腫瘤檢測(cè)靈敏度并且進(jìn)一步通過CEP8的檢測(cè)保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性。此外,本發(fā)明通過染色增強(qiáng)液加強(qiáng)染色效果,使多種帶熒光染色標(biāo)記的抗體都可以與目標(biāo)細(xì)胞結(jié)合,對(duì)目標(biāo)細(xì)胞染色,染色效果更好,熒光更強(qiáng),而且邊界清晰。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒包括:用于增
    強(qiáng)染色效果的染色增強(qiáng)液和帶熒光染色標(biāo)記的特異性抗體;
    其中所述特異性抗體包括:CK20抗體、CD45抗體和CDX2抗體;
    所述染色增強(qiáng)液包括濃度為0.1mg/mL的表面活性劑SDS;
    所述染色增強(qiáng)液中還包括占染色增強(qiáng)液質(zhì)量百分含量0.1~3%的聚乙二醇。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒,其特征在于:所述染
    色增強(qiáng)液的溶劑為生物緩沖液。
    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒,其特征在于:所述試
    劑盒中還包括淋巴細(xì)胞分離液和用于去除白細(xì)胞的免疫磁珠。
    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒,其特征在于:所述用
    于去除白細(xì)胞的免疫磁珠為表面偶聯(lián)有抗體CD45、CD14和CD15的免疫磁珠中的一種或多
    種。
    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒,其特征在于:所述特
    異性抗體CK20抗體、CD45抗體和CDX2抗體的熒光染色標(biāo)記具有各自不同的發(fā)射波長(zhǎng)。
    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒,其特征在于:所述試
    劑盒中還包括用于熒光原位雜交的熒光探針。
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專利技術(shù)附圖

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