本發(fā)明提供了一種基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒，所述試劑盒包括：用于增強(qiáng)染色效果的染色增強(qiáng)液和帶熒光染色標(biāo)記的特異性抗體；其中所述特異性抗體包括：CK20抗體、CD45抗體和CDX2抗體；所述染色增強(qiáng)液包括濃度為0.001～1mg/mL的表面活性劑。本發(fā)明的試劑盒，可以有效的富集目標(biāo)細(xì)胞，并且確認(rèn)富集的目標(biāo)細(xì)胞是否來源于結(jié)直腸癌的早期患者。同時(shí)，本發(fā)明通過雙瘤標(biāo)檢測(cè)增加腫瘤檢測(cè)靈敏度并且進(jìn)一步通過CEP8的檢測(cè)保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性。此外，本發(fā)明通過染色增強(qiáng)液加強(qiáng)染色效果，使多種帶熒光染色標(biāo)記的抗體都可以與目標(biāo)細(xì)胞結(jié)合，對(duì)目標(biāo)細(xì)胞染色，染色效果更好，熒光更強(qiáng)，而且邊界清晰。

1.一種基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒包括：用于增
強(qiáng)染色效果的染色增強(qiáng)液和帶熒光染色標(biāo)記的特異性抗體；
其中所述特異性抗體包括：CK20抗體、CD45抗體和CDX2抗體；
所述染色增強(qiáng)液包括濃度為0.1mg/mL的表面活性劑SDS；
所述染色增強(qiáng)液中還包括占染色增強(qiáng)液質(zhì)量百分含量0.1～3％的聚乙二醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒，其特征在于：所述染
色增強(qiáng)液的溶劑為生物緩沖液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒，其特征在于：所述試
劑盒中還包括淋巴細(xì)胞分離液和用于去除白細(xì)胞的免疫磁珠。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒，其特征在于：所述用
于去除白細(xì)胞的免疫磁珠為表面偶聯(lián)有抗體CD45、CD14和CD15的免疫磁珠中的一種或多
種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒，其特征在于：所述特
異性抗體CK20抗體、CD45抗體和CDX2抗體的熒光染色標(biāo)記具有各自不同的發(fā)射波長(zhǎng)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于液體活檢的結(jié)直腸癌檢測(cè)的試劑盒，其特征在于：所述試
劑盒中還包括用于熒光原位雜交的熒光探針。