一種熒光PCR定性檢測含有花椰菜花葉病毒35S啟動子轉基因作物探針序列及試劑盒，所述的探針序列包括：序列tgcctctgccgacagtggtcccaa向上游延伸5個堿基、向下游延伸5個堿基的區域內形成的序列。所述的試劑盒組成為：核酸提取試劑；核酸擴增試劑，所述的核酸擴增試劑包括：35sPCR反應液、18s-rRNAPCR反應液、Taq酶(5U/ul)、UNG(1U/ul)；對照品等。本試劑盒對于轉入花椰菜花葉病毒35S啟動子的轉基因作物檢測靈敏度可達0.1％，本試劑盒還具有良好的特異性。由于本試劑盒采用了植物內源基因18S-rRNA作為內標，避免了假陰性的產生，由于本方法對PCR產物實行了實時監測，大大節省了檢測時間，節約了人力物力。

1.一種熒光PCR定性檢測含有花椰菜花葉病毒35S啟動子轉基因作物的探針，其特征在于：所述探針為Fam-tgcctctgccgacagtggtcccaa-TAMRA。2.一種根據權利要求1所述的探針做成的試劑盒，其組成為：核酸提取試劑核酸擴增試劑35S?PCR反應液18s-rRNAPCR反應液Taq酶5U/ulUNG??1U/ul純化水對照品35S陽性對照品18s-rRNA陽性對照品用于檢測35S啟動子的探針Fam-tgcctctgccgacagtggtcccaa-TAMRA，用于檢測18s-rRNA的探針Fam-TGCGCGCCTGCTGCCTTCCT-TAMRA，其中，35S?PCR反應液中用于擴增35S啟動子的上游引物，其序列為：TGCCATCATTGCGATAAAG，擴增35S啟動子的下游引物，其序列為：CCCTTACGTCAGTGGAGAT；其中，18s-rRNAPCR反應液中用于擴增18s-rRNA的上游引物，其序列為：cctgagaaacggctaccat，擴增18s-rRNA的下游引物，其序列為：cgtgtcaggattgggtaat。3.一種根據權利要求2所述的試劑盒，其特征在于：其組成為：組成成份??????????????????????體積CTAB法核酸提取試劑CTAB緩沖液????????????????????40ml×1管CTAB沉淀緩沖液????????????????40ml×1管沉淀溶解液????????????????????24ml×1管核酸擴增試劑35SPCR反應液??????????????????1ml×2管18s-rRNAPCR反應液?????????????1ml×2管Taq酶5U/ul????????????????40ul×1管UNG?1U/ul?????????????????10ul×1管純化水????????????????????100ul×1管對照品35S陽性對照品?????????????30ul×1管18s-rRNA陽性對照品????????30ul×1管試劑盒中各組分配方：35SPCR反應液為：??????????終濃度10x?buffer????????????????1xMgCl₂?????????????????????2.5mMdATP、dUTP、dGTP、dCTP????200uM擴增35S啟動子的上游引物???0.2uM擴增35S啟動子的下游引物???0.2uM檢測35S啟動子的探針???????0.1uM水終體積ul??????????????????40ul18s-rRNAPCR反應液：試劑成份??????????????????終濃度10x?buffer????????????????1xMgCl₂?????????????????????2.5mMdATP、dUTP、dGTP、dCTP????200uM擴增18s-rRNA上游引物??????0.2uM擴增18s-rRNA下游引物??????0.2uM檢測18s-rRNA的探針????????0.1uM水終體積ul??????????????????40ulCTAB法核酸提取試劑配方為：CTAB緩沖液????????????????20gCTAB/L，1.4MNaCI，??????????????????????????0.1M?Tris/HCl，20mM?EDTA?pH＝8.0CTAB沉淀緩沖液????????????5gCTAB/L，0.04M?NaCI沉淀溶解液????????????????1.2MNaCl。