本發明涉及蛋白活性檢測領域，特別涉及一種非診斷目的檢測ApoA5生物學活性的方法及試劑盒。該方法包括：將HL?1心肌細胞與ApoA5孵育，經固定、打孔后，與ApoA5第一抗體孵育，再與熒光標記的ApoA5第二抗體孵育，觀察所述熒光標記在HL?1心肌細胞中的位置，獲得ApoA5生物學活性。本發明提供的檢測方法通過觀察HL?1心肌細胞對ApoA5的攝取情況可準確檢測ApoA5的生物學活性。

1.一種非診斷目的檢測ApoA5生物學活性的方法，其特征在于，包括
如下步驟：
將HL-1心肌細胞與ApoA5孵育，經固定、打孔后，與ApoA5第一抗體
孵育，再與熒光標記的ApoA5第二抗體孵育，觀察所述熒光標記在HL-1心
肌細胞中的位置，獲得ApoA5生物學活性。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述與ApoA5孵育的時
間為12～24小時，溫度為37℃。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述固定采用的試劑為多
聚甲酸。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述打孔采用的試劑為
TritonX-100。
5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述與ApoA5第一抗體
孵育的時間為8～24小時，溫度為4℃。
6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述與熒光標記的ApoA5
第二抗體孵育具體為：在15～30℃、避光條件下與熒光標記的ApoA5第二抗
體孵育30～40分鐘。
7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述ApoA5的濃度為
600～3000ng/mL。
8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述觀察為采用激光共聚
焦技術觀察。
9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述熒光標記為CY3標記。
10.一種檢測ApoA5生物學活性的試劑盒，其特征在于，包括HL-1心
肌細胞、ApoA5、固定劑、打孔劑、ApoA5第一抗體、熒光標記的ApoA5第
二抗體。