1.檢測雞毒支原體的環介導等溫擴增引物組A，由引物1、引物2、引物3、引
物4、引物5和引物6組成；
所述引物1、所述引物2、所述引物3、所述引物4、所述引物5和所述引物6的
核苷酸序列分別依次為序列表中的序列1、序列2、序列3、序列4、序列5和序列6；
所述引物組A中所述引物1、所述引物2、所述引物3、所述引物4、所述引物5
和所述引物6的摩爾比為8：8：1：1：4：4。
2.檢測雞毒支原體的環介導等溫擴增試劑A，由權利要求1所述的引物組A、環
介導等溫擴增緩沖液、DNA聚合酶、dNTPs、硫酸鎂、鈣黃綠素、氯化錳和水組成；
所述引物組A中的引物1在所述環介導等溫擴增試劑A中的終濃度為1.6umol/L；
所述引物組A中的引物2在所述環介導等溫擴增試劑A中的終濃度為1.6umol/L；
所述引物組A中的引物3在所述環介導等溫擴增試劑A中的終濃度為0.2umol/L；
所述引物組A中的引物4在所述環介導等溫擴增試劑A中的終濃度為0.2umol/L；
所述引物組A中的引物5在所述環介導等溫擴增試劑A中的終濃度為0.8umol/L；
所述引物組A中的引物6在所述環介導等溫擴增試劑A中的終濃度為0.8umol/L。
3.檢測雞毒支原體的環介導等溫擴增試劑盒A，包括權利要求1所述的引物組A
或權利要求2所述的環介導等溫擴增試劑A。
4.檢測雞毒支原體強毒株或弱毒株的環介導等溫擴增引物組C，由權利要求1所
述的引物組A和引物組B組成；
所述引物組B由引物7、引物8、引物9、引物10、引物11和引物12組成；
所述引物7、所述引物8、所述引物9、所述引物10、所述引物11和所述引物12
的核苷酸序列分別依次為序列表中的序列7、序列8、序列9、序列10、序列11和序
列12；
所述引物組A和所述引物組B為獨立包裝；
所述引物組B中所述引物7、所述引物8、所述引物9、所述引物10、所述引物
11和所述引物12的摩爾比為8：8：1：1：4：4。
5.檢測雞毒支原體強毒株或弱毒株的環介導等溫試劑C，由權利要求2所述環介
導等溫擴增試劑A和環介導等溫擴增試劑B組成；
所述環介導等溫試劑B由權利要求4所述的引物組C中的所述引物組B、環介導
等溫擴增緩沖液、DNA聚合酶、dNTPs、硫酸鎂、鈣黃綠素、氯化錳和水組成；
所述引物組B中的引物7在所述環介導等溫擴增試劑B中的終濃度為1.6umol/L；
所述引物組B中的引物8在所述環介導等溫擴增試劑B中的終濃度為1.6umol/L；
所述引物組B中的引物9在所述環介導等溫擴增試劑B中的終濃度為0.2umol/L；
所述引物組B中的引物10在所述環介導等溫擴增試劑B中的終濃度為0.2umol/L；
所述引物組B中的引物11在所述環介導等溫擴增試劑B中的終濃度為0.8umol/L；
所述引物組B中的引物12在所述環介導等溫擴增試劑B中的終濃度為0.8umol/L；
所述環介導等溫擴增試劑A和所述環介導等溫擴增試劑B為獨立包裝。
6.檢測雞毒支原體的環介導等溫擴增試劑盒C，包括權利要求4所述的引物組C
或權利要求5所述的環介導等溫擴增試劑C。
7.檢測雞毒支原體的環介導等溫擴增引物組B，為權利要求4所述的引物組C中
的所述引物組B。
8.權利要求1所述的引物組A、權利要求2所述環介導等溫擴增試劑A、權利要
求3所述試劑盒A、權利要求4所述的引物組C、權利要求5所述環介導等溫擴增試劑
C或權利要求6所述試劑盒C在制備檢測和/或輔助檢測待測樣品中是否含有雞毒支原
體產品中的應用。
9.權利要求4所述的引物組C、權利要求5所述環介導等溫擴增試劑C或權利要
求6所述試劑盒C在制備檢測和/或輔助檢測待測樣品中含有雞毒支原體強毒株或雞毒
支原體弱毒株產品中的應用。
10.權利要求7所述的引物組B在制備檢測和/或輔助檢測待測樣品中是否含有
雞毒支原體弱毒株產品中的應用。
展開
