本發(fā)明公開(kāi)了半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN（Cystatin？SN）與甲胎蛋白（AFP）的聯(lián)合應(yīng)用，具體為Cystatin？SN與AFP在制備診斷和預(yù)示肝癌標(biāo)志物中應(yīng)用，本發(fā)明還公開(kāi)了肝癌標(biāo)志物的捕獲劑，將捕獲劑與常規(guī)試劑組合后形成肝癌檢測(cè)試劑盒，所得試劑盒具有特異性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，能夠用于肝癌的早期診斷，治療過(guò)程中的療效評(píng)估及其治療后的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)監(jiān)控，檢測(cè)結(jié)果早于臨床癥狀。

1.聯(lián)合測(cè)定標(biāo)志物半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN和甲胎蛋白的試劑在制備診斷和預(yù)示肝癌試劑中的應(yīng)用，所述半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示，所述甲胎蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示；聯(lián)合測(cè)定標(biāo)志物半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN和甲胎蛋白的判斷公式為P=exp（-1.313+0.751X₁+2.608X₂）/[1+exp（-1.313+0.751X₁+2.608X₂）]，其中X₁為半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN的濃度，單位為pg/mL；X₂為甲胎蛋白的濃度，單位為ng/mL。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述診斷和預(yù)示為診斷、療效評(píng)估或轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)監(jiān)控。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述試劑為聯(lián)合測(cè)定標(biāo)志物半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN和甲胎蛋白的捕獲劑，所述半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示，所述甲胎蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于：所述捕獲劑為識(shí)別半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN和甲胎蛋白的特異性抗體。5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述試劑為含有權(quán)利要求3或4所述捕獲劑的試劑盒。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述試劑盒為檢測(cè)血清中半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN和甲胎蛋白濃度的試劑盒。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于：所述試劑盒為酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于：所述試劑盒含有包被有單克隆抗體的固相載體、生物素標(biāo)記的多克隆抗體和顯色底物。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于：所述單克隆抗體為鼠抗人半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN單克隆抗體，所述多克隆抗體為兔抗人半胱氨酸蛋白酶抑制劑SN多克隆抗體，所述顯色底物為四甲基聯(lián)苯胺。