1.一種牛黃消炎片的檢測方法,牛黃消炎片的組方為:牛黃4.8g、珍珠母9.6g、蟾酥
2.9g、青黛3.8g、天花粉9.6g、大黃9.6g、雄黃9.6g,其特征在于采用以下方法:
取本品20片,除去糖衣,研細,加甲醇40毫升,超聲處理30分鐘,濾過,濾液濃縮
至5毫升,作為供試品溶液;另取膽酸對照品,加乙醇制成每1毫升含1毫克的溶液,
作為對照品溶液;
照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各10微升,分別點于同一硅膠G薄層板上,以
正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇-甲酸按照20∶25∶2∶3∶0.1配比的上層溶液為展開劑,展
開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰;供試品色譜
在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;
取本品15片,除去糖衣,研細,加三氯甲烷50毫升,加熱回流提取30分鐘,濾過,
濾液濃縮至1毫升,作為供試品溶液;
另取靛藍和靛玉紅對照品,分別加三氯甲烷制成每1毫升各含1毫克的混合溶液,作為
對照品溶液,照薄層色譜法試驗,吸取上述三種溶液各10微升,分別點于同一硅膠G
薄層板上,以三氯甲烷-丙酮按照19∶2配比為展開劑,展開,取出,晾干;供試品色
譜在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;
取本品20片,除去糖衣,研細,加甲醇30毫升,加熱回流提取30分鐘,放冷,濾過,
濾液蒸干,殘渣加水15毫升溶解,再加鹽酸1毫升,置熱水浴中加熱30分鐘,立即冷
卻,用乙醚提取兩次,每次10毫升,合并乙醚提取液,蒸干,殘渣加乙酸乙酯1毫升
使溶解,作為供試品溶液;
另取大黃酚、大黃素對照品,加甲醇制成每1毫升中各含1毫克的混合溶液,作為對照
品溶液,照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5微升,分別點于同一以羧甲基纖維
素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚-甲酸乙酯-甲酸按照15∶5∶1配比的上層
溶液為展開劑,展開,取出,涼干,置紫外光燈365nm下檢視;供試品色譜中,在與
對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點;
照高效液相色譜法測定:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-0.5%磷酸二氫鉀溶
液按照50∶50配比為流動相;檢測波長為296nm,理論板數按華蟾酥毒基峰、脂蟾毒
配基峰計算應分別不低于4000;
對照品溶液的制備:精密稱取華蟾酥毒基、脂蟾毒配基對照品適量,加甲醇制成每1
毫升含華蟾酥毒基、脂蟾毒配基各50微克的混合溶液,即得;
供試品溶液的制備:取本品10片,除去糖衣,研細,取細粉約0.5g,精密稱定,置具
塞錐形瓶中,精密加入甲醇20毫升,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,
用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得;
測定法:分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20微升,注入液相色譜儀,測
定,即得。
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