1.用于從維生素D-結合蛋白釋放維生素D的試劑組合物,其具
有3.8-4.8的pH值并且包含5-30vol%的一種或多種選自二甲亞砜
(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基吡咯烷酮(N-MP)的兩性試劑
以及任選地0.7-8vol%的短鏈C1-C3醇。
2.根據權利要求1的試劑組合物,其特征為存在7-20vol%的兩
性試劑。
3.根據權利要求1-2中的任一項的試劑組合物,其特征為乙醇
作為短鏈醇存在。
4.用于免疫檢測25-羥基維生素D化合物的方法,包括如下步
驟:
a)將待研究的樣品與從維生素D-結合蛋白釋放維生素D化合物的
試劑混合而形成混合物,其具有3.8-4.8的pH值并且包含5-20vol%的
一種或多種選自二甲亞砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基吡
咯烷酮(N-MP)的兩性試劑以及任選地0.5-5vol%的短鏈C1-C3醇;
b)免疫分析獲自a)的混合物。
5.根據權利要求4的方法,其中25-羥基維生素D化合物選自
25-羥基維生素D2、25-羥基維生素D3、1.25-二羥基維生素D2和1.25-
二羥基維生素D3。
6.根據權利要求4的方法,其中測定25-羥基維生素D化合物
25-羥基維生素D2和25-羥基維生素D3。
7.根據權利要求1-3中任一項的試劑組合物用于從維生素D-結
合蛋白中釋放維生素D化合物的用途。
8.根據權利要求1-3中任一項的試劑組合物用于從維生素D-結
合蛋白中釋放維生素D化合物的用途,其中所述釋放獨立于維生素
D-結合蛋白的表型。
9.檢測25-羥基維生素D的試劑盒,其包含免疫檢測至少25-羥
基維生素D化合物的組分,其特征為,所述試劑盒還包含根據權利要
求1-3中任一項的試劑組合物。
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