一種長波發(fā)射熒光成像檢測細胞中鋁離子的方法，是以熒光探針L，作為熒光成像檢測細胞中微量Al的熒光成像探針，通過長波發(fā)射熒光成像檢測細胞中微量Al，所述熒光探針L的化學結構式為：檢測時，先用熒光探針L溶液與細胞培養(yǎng)使熒光探針L進入活性細胞內，再將有熒光探針L的活性細胞與Al培養(yǎng)，使探針與Al在活性細胞內反應生成能發(fā)射特征波長熒光的化合物，實現(xiàn)探針對活性細胞內Al離子染色成像，用激光共聚焦熒光顯微鏡觀測培養(yǎng)后的活性細胞熒光圖像。優(yōu)點是：具有高度的選擇性和良好的靈敏度，在較長的發(fā)射波長下熒光成像檢測細胞中微量Al，且組織穿透力強，避免了光損傷和背景熒光自干擾。

1.一種長波發(fā)射熒光成像檢測細胞中鋁離子的方法，其特征是：是以熒光探針L，作為熒光成像檢測細胞中微量Al³⁺的熒光成像探針，通過長波發(fā)射熒光成像檢測細胞中微量Al³⁺，所述長波波長為608nm-650nm，所述熒光探針L的化學結構式為： 2.根據(jù)權利要求1所述的長波發(fā)射熒光成像檢測細胞中鋁離子的方法，其特征是：長波發(fā)射波長為608nm-650nm，熒光成像檢測細胞中微量Al³⁺時，先用5μmol/L-10μmol/L的熒光探針L溶液與細胞培養(yǎng)使熒光探針L進入活性細胞內，再將有熒光探針L的活性細胞與Al³⁺培養(yǎng)，使探針與Al³⁺在活性細胞內反應生成能發(fā)射特征波長熒光的化合物，實現(xiàn)探針對活性細胞內Al³⁺離子染色成像，用激光共聚焦熒光顯微鏡觀測培養(yǎng)后的活性細胞熒光圖像。3.根據(jù)權利要求2所述的長波發(fā)射熒光成像檢測細胞中鋁離子的方法，其特征是：熒光探針L溶液的溶劑為PBS緩沖液，所述長波波長為608nm-650nm。4.根據(jù)權利要求2所述的長波發(fā)射熒光成像檢測細胞中鋁離子的方法，其特征是：用激光共聚焦熒光顯微鏡觀測培養(yǎng)后的活性細胞熒光圖像，在488nm波長激發(fā)下，用630nm-650nm通道觀察，如果出現(xiàn)紅色熒光，則存在Al³⁺。5.根據(jù)權利要求2所述的長波發(fā)射熒光成像檢測細胞中鋁離子的方法，其特征是：所述的活性細胞是海拉細胞，所述長波波長為608nm-650nm。6.根據(jù)權利要求1所述的長波發(fā)射熒光成像檢測細胞中鋁離子的方法，其特征是：所述長波波長為608nm-650nm，熒光探針L，其具體合成方式如下：以乙醇為溶劑，原料1,4-二乙基-7-羥基四氫喹喔啉-6-甲醛和水楊苯甲酰肼按照摩爾比1:1～1:3進行投料，加熱回流反應8h～12h，反應結束后有黃色固體析出，用乙醇進行重結晶，得到熒光探針L。7.根據(jù)權利要求1所述的長波發(fā)射熒光成像檢測細胞中鋁離子的方法，其特征是：所述熒光探針L還可以在含水溶劑中熒光檢測Al³⁺，識別Al³⁺的溶劑是體積比為7:3的DMSO與Tris緩沖溶液，識別Al³⁺的溶劑的pH＝4～10，所述長波波長為608nm-650nm。