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發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的構建方法及應用

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-05
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201610264706.8 
  • 技術(專利)名稱 發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的構建方法及應用 
  • 項目單位 中南大學
  • 發明人 鄧春艷,皮曉梅,向娟 
  • 行業類別
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 孫蕓菲
  • 發布時間 2021-12-05  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的構建方法及其應用,傳感界面的構建方法是將含亞甲基藍探針的腫瘤標志物適體I和含二茂鐵探針的腫瘤標志物適體II共同孵育后,修飾在表面修飾有納米金的電極表面即得;該方法獲得的發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面穩定性好,成本低,傳感界面可以分別檢測兩種腫瘤標志物,也可以在同一界面上同時檢測兩種腫瘤標志物,且具有檢測更簡單、檢出限低、靈敏度高、特異性強的特點。
    展開
  • 02

    說明書

    1.發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的構建方法,其特征在于:包括以下步驟:
    (1)在電極表面通過沉積法修飾納米金;
    (2)含亞甲基藍探針的腫瘤標志物適體I和含二茂鐵探針的腫瘤標志物適體II在25~
    40℃溫度下,于避光環境中,在溶液中混合孵育2~4h,得到孵育混合溶液;所述的孵育混合
    溶液中含亞甲基藍探針的腫瘤標志物適體I和含二茂鐵探針的腫瘤標志物適體II濃度分別
    為1~10μM和1~10μM;
    (3)在避光環境中,將表面修飾納米金的電極置于所述孵育混合溶液中,孵育14~16h
    后,用水沖洗;
    (4)再將(3)處理后的表面修飾納米金的電極置于MCH溶液中封閉,即得發夾DNA支撐雙
    信號分子傳感界面。
    2.根據權利要求1所述的發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的構建方法,其特征在于:
    (1)中所述電極置于濃度為2~5mM的氯金酸溶液中,進行恒電位沉積,電位為-0.4V到-
    0.1V,沉積時間為150~200s,得到表面修飾納米金電極。
    3.根據權利要求1所述的發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的構建方法,其特征在于:
    所述的發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面包括含亞甲基藍探針的腫瘤標志物適體I和含二
    茂鐵探針的腫瘤標志物適體II。
    4.根據權利要求3所述的發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的構建方法,其特征在于:
    所述的含亞甲基藍探針的腫瘤標志物適體I和含二茂鐵探針的腫瘤標志物適體II經過孵育
    后共同修飾在表面修飾納米金的電極表面。
    5.根據權利要求4所述的發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的構建方法,其特征在于:
    所述的腫瘤標志物適體I為CEA適體;所述的腫瘤標志物適體II為MUC1適體。
    6.權利要求1~5任一項所述方法構建的發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的應用,其
    特征在于:應用于檢測腫瘤標志物適體I對應的腫瘤標志物I,或者檢測腫瘤標志物適體II
    對應的腫瘤標志物II,或者同時檢測腫瘤標志物適體I對應的腫瘤標志物I和腫瘤標志物適
    體II對應的腫瘤標志物II。
    7.根據權利要求6所述的發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的應用,其特征在于:
    將發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面用于檢測腫瘤標志物I,根據腫瘤標志物I加入前
    后亞甲基藍電化學信號的變化量來檢測腫瘤標志物I的含量;
    或者,將發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面用于檢測腫瘤標志物II,根據腫瘤標志物II
    加入前后二茂鐵電化學信號的變化量來檢測腫瘤標志物II的含量;
    或者,將發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面用于同時檢測腫瘤標志物I和腫瘤標志物
    II,腫瘤標志物I和腫瘤標志物II同時加入,根據腫瘤標志物I加入前后亞甲基藍電化學信
    號的變化量來檢測腫瘤標志物I的含量,根據腫瘤標志物II加入前后二茂鐵電化學信號的
    變化量來檢測腫瘤標志物II的含量。
    8.根據權利要求7所述的發夾DNA支撐雙信號分子傳感界面的應用,其特征在于:所述
    的腫瘤標志物I為CEA;所述的腫瘤標志物II為MUC1。
    展開

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